3-[3,5-diiodo-4-(3-iodo-benzyloxy)-phenyl]-propionic acid 3-iodo-benzyl ester | 340313-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[3,5-diiodo-4-(3-iodo-benzyloxy)-phenyl]-propionic acid 3-iodo-benzyl ester
• 英文别名: 3-(3,5-Diiodo-4-(3-iodobenzyloxy)phenyl)propionic acid 3-iodobenzyl ester；(3-iodophenyl)methyl 3-[3,5-diiodo-4-[(3-iodophenyl)methoxy]phenyl]propanoate
• CAS: 340313-53-3
• 化学式: C₂₃H₁₈I₄O₃
• 分子量: 850.012
• InChiKey: UDINNRPUEUGTKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3,5-diiodo-4-(3-iodo-benzyloxy)-phenyl]-propionic acid 3-iodo-benzyl ester 在 盐酸 、 LiOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到3-(3,5-diiodo-4-(3-iodobenzyloxy)phenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Plasminogen activator inhibitor antagonists

  摘要：

  提供了一种作为纤溶酶原激活剂抑制剂（PAI）拮抗剂的化合物和药物组合物。特别是，提供了用取代基和未取代的芳基醚和杂芳基醚以及硫醚来拮抗PAI的方法。

  公开号：

  US06638977B1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3,5-diiodo-α-methylphenylacetic acid 、 3-碘苄溴 、 Dicaesio carbonate 、 盐酸 在 乙醚 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以yielding the title compound as white crystals (390 mg, 92%)的产率得到3-[3,5-diiodo-4-(3-iodo-benzyloxy)-phenyl]-propionic acid 3-iodo-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Plasminogen activator inhibitor antagonists

  摘要：

  提供了作为纤溶酶原激活因子抑制剂（PAI）拮抗剂有用的化合物和制药组合物。具体而言，提供了使用取代和未取代的芳基和杂环基醚和硫醚、苯甲酰基、苯基醚、苯甲酸酯、磺酰和苯并酮拮抗PAI的方法。

  公开号：

  US06677473B1

文献信息

• US6638977B1
  申请人：——

  公开号：US6638977B1

  公开（公告）日：2003-10-28
• US6677473B1
  申请人：——

  公开号：US6677473B1

  公开（公告）日：2004-01-13
• [EN] PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR ANTAGONISTS RELATED APPLICATIONS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INHIBITEUR DES ACTIVATEURS DU PLASMINOGÈNE
  申请人：CORVAS INT INC

  公开号：WO2001036351A2

  公开（公告）日：2001-05-25

  Compounds and pharmaceutical compositions useful as plasminogen activator inhibitor (PAI) antagonists are provided. In particular, methods of antagonizing PAI with substituted and unsubstituted aryl and heteroaryl ethers and thioethers, benzils, benzyl ethers, benzoate esters, sulfones and benzophenones are provided.