methyl 1-(4-bromobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate | 1037083-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-(4-bromobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-[(4-bromophenyl)methyl]-2-oxopyridine-3-carboxylate
• CAS: 1037083-13-8
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₃
• 分子量: 322.158
• InChiKey: PGEPIVVAASNARE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(4-bromobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate 、 sodium hydroxide 以 甲醇 为溶剂， 以to provide 120 mg 1-(4-bromobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid的产率得到1-(4-bromobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Modulators of C3a receptor and methods of use thereof

  摘要：

  提供了一些化合物，它们是C3a受体活性的调节剂，包括含有这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是吡啶酮。在某些实施例中，提供了用于治疗或改善与C3a受体活性调节相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20080188528A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate hydrochloride 、 sodium;hydride 、 对溴溴苄 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to provide 428 mg methyl 1-(4-bromobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate的产率得到methyl 1-(4-bromobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Modulators of C3a receptor and methods of use thereof

  摘要：

  提供了一些化合物，它们是C3a受体活性的调节剂，包括含有这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是吡啶酮。在某些实施例中，提供了用于治疗或改善与C3a受体活性调节相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20080188528A1

文献信息

• MODULATORS OF C3A RECEPTOR AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2125739A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• N-(5, 6, 7, 8-TETRAHYDRONAPHTHALEN-1-YL) UREA DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS TRPV1 VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP2134678A2

  公开（公告）日：2009-12-23
• [EN] MODULATORS OF C3A RECEPTOR AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU C3A ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008079371A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] Provided are compounds that are modulators of C3a receptor activity, compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. In certain embodiments, the compounds are pyridones. In certain embodiments, provided are methods for treatment or amelioration of diseases associated with modulation of C3a receptor activity.
  [FR] L'invention propose des composés qui sont des modulateurs de l'activité du récepteur du C3a, des compositions contenant les composés et des procédés d'utilisation des composés et des compositions. Dans certains modes de réalisation, les composés sont des pyridones. Dans certains autres modes de réalisation, l'invention propose des procédés pour le traitement ou l'amélioration de maladies associées à la modulation de l'activité du récepteur du C3a.
• [EN] ANTAGONISTS OF THE TRPV1 RECEPTOR AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR TRPV1 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2008079683A2

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The present application is directed to compounds that are TRPV1 antagonictc and have formula(I): wherein variables Ar₁, L₁, R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, Y₁, Y₂, and Y₃, are as defined in the description, which are useful for treating disorders caused by or exacerbated by vanilloid receptor activity.
  [FR] L'invention concerne des composés qui sont des antagonistes de TRPV1 ayant la formule (I) : dans laquelle les variables Ar₁, L₁, R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, Y₁, Y₂ et Y₃ sont définies dans la description, des composés utiles pour le traitement de troubles provoqués ou exacerbés par l'activité du récepteur vanilloïde.
• [EN] NOVEL PYRIDONE COMPOUNDS OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME FOR TREATING CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIDONE OU SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CEUX-CI, MÉTHODE DE PRODUCTION DE CEUX-CI, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV YONSEI IACF

  公开号：WO2010140835A2

  公开（公告）日：2010-12-09

  본 발명은 신규한 피리돈 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 RUNX의 활성을 유도하는 HDAC 저해제들로 종양세포 성장 억제 효과가 우수하므로, 암 질환 치료에 유용하게 이용될 수 있다.