4-(1-甲基-[3]哌啶基甲基)-吗啉 | 104096-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(1-甲基-[3]哌啶基甲基)-吗啉
• 英文名称: 4-[(1-methyl-3-piperidinyl)methyl]morpholine
• 英文别名: 4-(1-methyl-[3]piperidylmethyl)-morpholine；4-(1-Methyl-[3]piperidylmethyl)-morpholin；4-[(1-Methylpiperidin-3-yl)methyl]morpholine
• CAS: 104096-35-7
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O
• 分子量: 198.308
• InChiKey: BMSCGOILIWBARW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1-甲基哌啶-3-甲醇 在 [RuCl2(p-cymene)]2 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到4-(1-甲基-[3]哌啶基甲基)-吗啉
  参考文献：
  名称：

  钌与伯醇催化环胺的N-烷基化

  摘要：

  描述了使用常见的饱和环状胺和伯醇作为原料的鲁棒醇胺化方案，用于合成29种化合物。二氯对苯甲基钌（II）二聚体预催化剂与三苯基膦配体的结合可催化反应。可以通过加入己烷或冷二乙醚使催化剂沉淀，然后在大多数情况下无需色谱纯化即可分离出呈盐酸盐形式的产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000167

文献信息

• RAC INHIBITORS
  申请人：Geneyus LLC

  公开号：US20190031647A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention relates to compounds that act as pan-Rac inhibitors, compositions including the compounds, and methods of using the compounds. In particular, the compounds are useful for treating certain cancers such as breast cancer.

  本发明涉及作为泛Rac抑制剂的化合物，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法。具体来说，这些化合物可用于治疗特定癌症，如乳腺癌。
• Substituted Pteridines
  申请人：Dollinger Horst

  公开号：US20070287704A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The invention relates to new pteridines which are suitable for treating respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system and cancers. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds.

  该发明涉及新的蚓菌素，适用于治疗呼吸道或消化道的不适或疾病，关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病，外周或中枢神经系统的疾病以及癌症。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。
• Rac inhibitors
  申请人：Geneyus LLC

  公开号：US10472352B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present invention relates to compounds that act as pan-Rac inhibitors, compositions including the compounds, and methods of using the compounds. In particular, the compounds are useful for treating certain cancers such as breast cancer.

  本发明涉及作为泛 Rac 抑制剂的化合物、包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。特别是，这些化合物可用于治疗某些癌症，如乳腺癌。
• 3,6,9, 15-tetraaza-bicyclo [9.3.1 ]pentadeca-1(14), 11(15), 12-triene based compounds and their application as ligands of essential metal ion based MRI and 52MN based PET contrast agents
  申请人：DEBRECENI EGYETEM

  公开号：US10568976B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  A compound of the following general formula (I), and isomers, physiologically acceptable salts, and complexes thereof, for use as a contrast agent in diagnostic imaging:

  以下通式 (I) 的化合物及其异构体、生理上可接受的盐类和复合物，可用作诊断成像中的造影剂：
• Cyanoindoline derivatives as NIK inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11186589B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK—also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及可用于哺乳动物治疗和/或预防的药物制剂，尤其涉及可用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病等疾病的NF-κB诱导激酶（NIK-又称MAP3K14）抑制剂。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、代谢紊乱（包括肥胖和糖尿病）和自身免疫性疾病等疾病。