5-(2-aminophenyl)pentanoic acid hydrochloride | 103856-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(2-aminophenyl)pentanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 5-(2-amino-phenyl)-valeric acid ; hydrochloride；5-(2-Amino-phenyl)-valeriansaeure; Hydrochlorid
• CAS: 103856-02-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 229.707
• InChiKey: MVTYLALAICVAKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-tetrahydro-1-benzazocin-2(1H)-one 在 盐酸 作用下， 生成 5-(2-aminophenyl)pentanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Huisgen et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1958,1965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of benzolactams with triethyl phosphite prompted by phosphoryl chloride affords benzoannulated monophosphonates instead of expected bisphoshonates
  作者：Ewa Chmielewska、Patrycja Miszczyk、Joanna Kozłowska、Monika Prokopowicz、Piotr Młynarz、Paweł Kafarski

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.03.005

  日期：2015.6

  gave cyclic aminomethylene-gem-bisphosphonates in reaction with triethyl phosphite and phosphoryl chloride, the corresponding benzoannulated lactams usually provide monophosphonates of variable structures, which depend on size of the substrate aliphatic ring. Most likely they are obtained by dephosphonylation of bisphosphonates, which form as initial products of this reaction. These phosphonate esters

  相比于脂族内酰胺，这给了环状aminomethylene-宝石-bisphosphonates在反应中与亚磷酸三乙酯和磷酰氯，相应的内酰胺benzoannulated通常提供可变的结构，这取决于基片的脂肪族环的大小的monophosphonates。它们很可能是通过双膦酸酯的去膦酰基化而获得的，双膦酸酯是该反应的初始产物。这些膦酸酯在酸水解和储存时似乎不稳定。已经提出了酸催化这些化合物降解的机理。