4-(1-甲基乙基)-1,2-苯二胺 | 56471-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1-甲基乙基)-1,2-苯二胺
• 英文名称: 4-isopropylbenzene-1,2-diamine
• 英文别名: 4-propan-2-ylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 56471-90-0
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: BGXBPVBZNZKDHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-甲基乙基)-1,2-苯二胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 2-chloro-6-isopropyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR2 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE FGFR2

  摘要：

  一个由化学式（I）组成的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：R3a、R2、R3b、R4b、L1、G和J的定义如规范中所述，以及其药物组成物和使用方法。

  公开号：

  WO2012061337A1
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基-2-硝基苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到4-(1-甲基乙基)-1,2-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR2 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE FGFR2

  摘要：

  一个由化学式（I）组成的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：R3a、R2、R3b、R4b、L1、G和J的定义如规范中所述，以及其药物组成物和使用方法。

  公开号：

  WO2012061337A1

文献信息

• Renin inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08138168B1

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention relates to compounds having the formulae: wherein the variables are as defined herein. The invention further relates to methods of making and using these compounds, and pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprise the compounds.

  这项发明涉及具有以下式的化合物： 其中变量如本文所定义。该发明还涉及制备和使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品。
• [EN] BENZIIMIDAZOLE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET DE BENZIIMIDAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL SODIUM
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013114250A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to benzimidazole and imidazopyridine derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new Nav1.8 modulators of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7. X and Y are as defined in the description. Nav1.8 modulators are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  这项发明涉及苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物，它们在药物中的应用，含有它们的组合物，它们的制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，该发明涉及公式(I)的新Nav1.8调节剂或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如描述中所定义。Nav1.8调节剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面，具有潜在的用途。
• Micelles catalyzed one pot regio- and chemoselective synthesis of benzo[a]phenazines and naphtho[2,3-d]imidazoles ‘in H2O’
  作者：Vishnu K. Tandon、Manoj K. Verma、Hardesh K. Maurya、Sandeep Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.09.103

  日期：2014.11

  An efficient, novel, and concise one pot regio- and chemoselective synthesis of benzo[a]phenazines (4) and naphtho[2,3-d]imidazoles (8) has been accomplished in excellent yields by nucleophilic substitution reaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone (1) with o-phenylenediamine (2) and benzamidines (7) respectively ‘in H2O’ using base and micelles (SDS) as catalyst. Analog reaction of 2,3-dichloro-1

  通过2,3的亲核取代反应，以优异的收率实现了高效，新颖，简洁的一锅区域和化学选择性合成苯并[ a ]吩嗪（4）和萘并[2,3- d ]咪唑（8）。 -二氯-1,4-萘醌（1）与邻苯二胺（2）和联am（7）分别在碱和胶束（SDS）的催化下在H 2 O中形成。在相同条件下2,3-二氯-1,4-萘醌（1）与2-氨基苯硫酚（9）的模拟反应导致形成苯并[ b]的混合物]吩噻嗪（10），苯并[ a ]吩噻嗪（11）和苯并[ a ] -1,4-苯并噻嗪基-3,2-吩噻嗪（12）的产率分别为17％，23％和57％。
• [EN] CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS CYTOTOXIQUES
  申请人：FEMTOGENIX LTD

  公开号：WO2019043417A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The invention relates to a compound of formula (I) or formula (II) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers, stereoisomers or mixtures thereof; which are useful as medicaments, in particular as anti-proliferative agents and for use as a drug in an antibody-drug conjugate and in the treatment of proliferative diseases.

  该发明涉及公式（I）或公式（II）的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、互变异构体、立体异构体或其混合物；这些化合物可用作药物，特别是作为抗增殖剂，并用作抗体-药物结合物中的药物，用于治疗增殖性疾病。
• [EN] MITOCHONDRIA-TARGETED DICARBONYL SEQUESTERING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SÉQUESTRATION DE GROUPES DICARBONYLES CIBLANT LES MITOCHONDRIES
  申请人：MEDICAL RES COUNCIL

  公开号：WO2015075200A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention relates to compounds having Formula (1): A-L-B or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A is a dicarbonyl sequestering moiety comprising a substituted aryl group or a substituted heteroaryl group; L is an optional linker moiety; and B is a mitochondrial targeting moiety. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and salts, and to the use of such compounds and salts for treating diabetes, preferably hyperglycaemic diabetes. A mass spectrometry probe and to a method of labelling a biological molecule 1 for mass spectrometry detection are also described.

  该发明涉及具有Formula（1）的化合物：A-L-B或其药用盐，其中：A是包含取代芳基或取代杂环芳基的二羰基螯合基团；L是可选的连接基团；B是线粒体靶向基团。该发明还涉及含有这种化合物和盐的药物组合物，以及利用这种化合物和盐治疗糖尿病，尤其是高血糖糖尿病的用途。还描述了一种质谱探针和一种用于质谱检测生物分子的标记方法。