5,10,15,20-tetrakis(2,6-bispivaloyloxyphenyl)porphyrin | 128424-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15,20-tetrakis(2,6-bispivaloyloxyphenyl)porphyrin
• 英文别名: 5,10,15,20-Tetra(2',6'-dipivaloyloxyphenyl)porphyrin
• CAS: 128424-87-3
• 化学式: C₈₄H₉₄N₄O₁₆
• 分子量: 1415.69
• InChiKey: KMVIHYXZTZWCGJ-GBYPMUSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.94
• 重原子数：
  104.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  267.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(2,6-bis(hydroxy)phenyl)porphyrin 、 三甲基乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以61.4%的产率得到5,10,15,20-tetrakis(2,6-bispivaloyloxyphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  双缺口卟啉铁（II）和钴（II）配合物的合成，表征和氧合

  摘要：

  受阻且对称性高的复合物5,10,15,20-四（2'，6'-二新戊酰基-氧苯基）卟啉铁（II）和-钴（II），没有酰胺残基但有酯基围栏组中的那些已被合成。铁（二））络合物在25°C下于甲苯中形成稳定且可逆的双氧加合物。不可逆氧化的半衰期超过1 d。已经确定了该配合物与咪唑衍生物或双氧的连接性能，并将其与单面受阻卟啉铁复合物的连接性能进行了比较。大环两侧的庞大基团降低了咪唑和双氧的结合常数。Mössbauer和红外光谱法已经阐明了咪唑衍生物在空间上受庞大基团限制的结合特性。对双氧缔合和解离的动力学研究表明，低的氧亲和力主要是由高配体解离速率引起的。

  DOI：

  10.1039/dt9900002713

文献信息

• Oxygenation of a new bis-fenced porphyrinato iron without amide groups: 5,10,15,20-tetrakis(2,6-bispivaloyloxyphenyl)porphyrinatoiron(II)
  作者：Teruyuki Komatsu、Etsuo Hasegawa、Hiroyuki Nishide、Eishun Tsuchida

  DOI：10.1039/c39900000066

  日期：——

  A new porphyrinatoiron complex, 5,10,15,20-tetrakis(2,6-bispivaloyloxyphenyl)porphyrinatoriron(II), has been synthesized; axial-base ligation was sterically depressed by the four ester groups on each side of the porphyrin plane and a stable dioxygen adduct formed reversibly at 25 °C in toluene.

  合成了一种新的卟啉铁络合物5,10,15,20-四（2,6-双新戊酰氧基苯基）卟啉铁（II）；卟啉平面每一侧的四个酯基在空间上抑制了轴向碱基的连接，并且在25°C的甲苯中可逆地形成了稳定的双氧加合物。
• US5194603A
  申请人：——

  公开号：US5194603A

  公开（公告）日：1993-03-16