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4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[(4-{N-[(methoxycarbonyl)methyl]-N-((R)-2-hydroxyprop-1-yl)amino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-cyclopropylmethoxy Quinazoline
4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[(4-{N-[(methoxycarbonyl)methyl]-N-((R)-2-hydroxyprop-1-yl)amino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-cyclopropylmethoxy Quinazoline | 402855-77-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[(4-{N-[(methoxycarbonyl)methyl]-N-((R)-2-hydroxyprop-1-yl)amino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-cyclopropylmethoxy Quinazoline
英文别名
methyl 2-[[4-[[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-(cyclopropylmethoxy)quinazolin-6-yl]amino]-4-oxobut-2-enyl]-[(2R)-2-hydroxypropyl]amino]acetate
CAS
402855-77-0
化学式
C
28
H
31
ClFN
5
O
5
mdl
——
分子量
572.036
InChiKey
JNRQARGXDPUSCF-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
40
可旋转键数:
14
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
126
氢给体数:
3
氢受体数:
10
反应信息
作为产物:
描述:
4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-{[4-((R)-6-methyl-2-oxo-morpholin-4-yl)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}-7-cyclopropylmethoxy-quinazoline 生成
4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[(4-{N-[(methoxycarbonyl)methyl]-N-((R)-2-hydroxyprop-1-yl)amino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-cyclopropylmethoxy Quinazoline
参考文献:
名称:
Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing them, their use, and processes for preparing them
摘要:
式(I)1的化合物,其中:R是苄基或1-苯乙基基团或由基团R1和R2取代的苯基,其中:R1是氢、氟、氯或溴原子,或者是甲基、三氟甲基、氰基或乙炔基团,R2是氢或氟原子;Rb是一个R3O—CO—CH2—N—CH2—CH2—OH基团,该基团在亚甲基上可以选择性地取代1或2个甲基或乙基基团,其中R3是氢原子或C1-4烷基基团,或者是一个2-氧代吗啉-4-基团,该基团在1或2个甲基或乙基基团上可以选择性地取代,或者是一个N-[(1,3-二氧杂环己烷-2-基)甲基]甲基氨基基团;Rc是氢原子,或者是一个甲氧基、乙氧基、2-甲氧基乙氧基、2-乙氧基乙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环丙基甲氧基、环丁基甲氧基、环戊基甲氧基、环己基甲氧基、四氢呋喃-3-基氧基、四氢吡喃-3-基氧基、四氢吡喃-4-基氧基、四氢呋喃基甲氧基或四氢吡喃基甲氧基基团;n为1、2或3,其互变异构体、立体异构体和盐,特别是具有有价值的药理学性质的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐,其在治疗疾病,特别是肿瘤性疾病和肺部及呼吸道疾病中的用途,以及其制备方法。
公开号:
US20020077330A1
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