methyl 4-methoxy-2-vinylbenzoate | 931092-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-methoxy-2-vinylbenzoate
• 英文别名: 4-methoxy-2-vinylbenzoic acid methyl ester；methyl 2-ethenyl-4-methoxybenzoate
• CAS: 931092-93-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: FKMBHFGIRFUYCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methoxy-2-vinylbenzoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) lithium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 2,6-二氯-1,4-苯醌 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.67h， 生成 4(R),5(R),6(R),7(R)-tetrakis(benzyloxy)-4,5,6,7,8,10-hexahydro-14-methoxy-(11E)-1H,3H-2,9-dibenzodioxacyclotetradecin-1-one
  参考文献：
  名称：

  糖醇和苯甲酸衍生的前体的闭环复分解合成大环内酯-糖杂化物

  摘要：

  苯甲内酯结构基序是一种特权的或进化选择的支架，其编码与蛋白质结合所需的性质，其新颖的类似物可提供新的生物活性化合物的来源。糖也是特权结构，其中（氨基）糖，亚氨基糖和糖氨基酸被用作发展非肽类拟肽的支架。本文描述了新颖的多羟基化的草酰马来酸内酯的合成，所述天然的多酮化合物衍生的大环内酯类的结构类似物，为它们作为支架的发展提供了基础。由苯甲酸和适当保护的d-甘露醇或d-山梨醇（d-葡萄糖醇）。闭环复分解中具有高的大环化步骤施加E-观察到烯烃的选择性。两个多羟基化衍生物的X射线晶体结构表明，大环显示出相似的构象。另外，在晶格中观察到分子间氢键网络。

  DOI：

  10.1021/jo062159l
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基水杨酸 在 四(三苯基膦)钯 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 4-methoxy-2-vinylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  糖醇和苯甲酸衍生的前体的闭环复分解合成大环内酯-糖杂化物

  摘要：

  苯甲内酯结构基序是一种特权的或进化选择的支架，其编码与蛋白质结合所需的性质，其新颖的类似物可提供新的生物活性化合物的来源。糖也是特权结构，其中（氨基）糖，亚氨基糖和糖氨基酸被用作发展非肽类拟肽的支架。本文描述了新颖的多羟基化的草酰马来酸内酯的合成，所述天然的多酮化合物衍生的大环内酯类的结构类似物，为它们作为支架的发展提供了基础。由苯甲酸和适当保护的d-甘露醇或d-山梨醇（d-葡萄糖醇）。闭环复分解中具有高的大环化步骤施加E-观察到烯烃的选择性。两个多羟基化衍生物的X射线晶体结构表明，大环显示出相似的构象。另外，在晶格中观察到分子间氢键网络。

  DOI：

  10.1021/jo062159l

文献信息

• AMINE COMPOUND FOR INHIBITING SSAO / VAP-1 AND USE THEREOF
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20200377461A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  An amine compound serving as a semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) and/or vascular adhesion protein-1 (VAP-1) inhibitor, a pharmaceutical composition, and an application thereof in medicines that can be used for treating inflammation and/or inflammation related diseases, diabetes and/or a disease related diabetes, psychiatric disorder, ischemic disease, vascular disease, fibrosis, or tissue transplant rejection.

  一种氨基化合物，用作半羧酸敏感性氨基氧化酶（SSAO）和/或血管粘附蛋白-1（VAP-1）抑制剂，一种药物组合物，以及其在药物中的应用，可用于治疗炎症和/或与炎症相关的疾病，糖尿病和/或与糖尿病相关的疾病，精神障碍，缺血性疾病，血管疾病，纤维化或组织移植排斥。
• Concise Synthesis of a Potential 5-Lipoxygenase Activating Protein (FLAP) Inhibitor and Its Analogs through Late-Stage Alkene Dicarbofunctionalization
  作者：Shekhar KC、Roshan K. Dhungana、Vivek Aryal、Ramesh Giri

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00199

  日期：2019.8.16

  We report a five-step synthesis of the biologically important 1,1-diarylalkane 1, a potential 5-lipoxygenase activating protein (FLAP) inhibitor that was synthesized previously in 12 steps. In this synthesis, we apply a three-component alkene dicarbofunctionalization reaction as a key final step to assemble the potential FLAP inhibitor 1 from commercially available starting materials. In addition,

  我们报告了生物学上重要的1,1-二芳基烷1的五步合成，这是一种潜在的5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂，之前已在12个步骤中合成。在此合成中，我们应用三组分烯烃双碳官能化反应作为关键的最后步骤，以从市售起始材料组装潜在的FLAP抑制剂1。此外，我们还报告了抑制剂1及其区域异构体的各种新类似物的合成。
• N-Heterocyclic carbene-catalyzed remote C(sp3)–H acylation of amides
  作者：Huiwei Xu、Jia-Nan Mo、Wen-Deng Liu、Jiannan Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154483

  日期：2023.5

  carbene catalyzed benzylic C–H acylation of o-alkyl benzamides and cascade cyclization is developed through a radical-mediated 1,5-hydrogen atom transfer (HAT) mechanism. Different from photoredox catalysis, this light-free approach enables the generation of amidyl radicals through single-electron transfer (SET) with Breslow enolates. The mild process tolerates most common functional groups and delivers a

  通过自由基介导的 1,5-氢原子转移 (HAT) 机制开发了N-杂环卡宾催化的邻烷基苯甲酰胺的苄基 C-H 酰化和级联环化。与光氧化还原催化不同，这种无光方法能够通过 Breslow 烯醇化物通过单电子转移 (SET) 产生酰胺基自由基。温和的过程可容忍大多数常见的官能团，并以中等到高的收率提供各种二氢异喹啉酮。芳氧基酰胺的电化学特性与基态 SET 假设一致，并提出了一种可能的有机催化转化机制。
• Amine compound for inhibiting SSAO/VAP-1 and use thereof
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US11396495B2

  公开（公告）日：2022-07-26

  An amine compound serving as a semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) and/or vascular adhesion protein-1 (VAP-1) inhibitor, a pharmaceutical composition, and an application thereof in medicines that can be used for treating inflammation and/or inflammation related diseases, diabetes and/or a disease related diabetes, psychiatric disorder, ischemic disease, vascular disease, fibrosis, or tissue transplant rejection.

  一种可作为半咔嗪敏感胺氧化酶（SSAO）和/或血管粘附蛋白-1（VAP-1）抑制剂的胺化合物、一种药物组合物及其在药物中的应用，可用于治疗炎症和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病相关疾病、精神疾病、缺血性疾病、血管疾病、纤维化或组织移植排斥反应。
• Rapid Synthesis of 3-Methyleneisoindolin-1-ones via Metal-Free Tandem Reactions of Ester-Functionalized Aziridines
  作者：Siyang Xing、Changkun Jin、Panpan Zhang、Jingmeng Yang、Yuxia Liang、Xinglian Ao、Wenyi Pi、Kui Wang、Bolin Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02974

  日期：2024.4.5

  We have disclosed a novel metal-free tandem cyclization reaction for the synthesis of 3-methyleneisoindolin-1-ones starting from ester-functionalized aziridines. This strategy can be effectively promoted by DBU and carboxylic acids. Mechanistically, it involves sequential ring opening of aziridines with carboxylic acids, lactamization, and elimination of carboxylic acids.

  我们公开了一种新颖的无金属串联环化反应，用于从酯官能化的氮丙啶开始合成3-亚甲基异吲哚啉-1-酮。 DBU和羧酸可以有效促进这一策略。从机理上讲，它涉及氮丙啶与羧酸的连续开环、内酰胺化和羧酸的消除。