2-Methyl-14,15-diphenyl-28-azanonacyclo[18.5.2.23,6.12,13.04,12.05,9.017,26.023,27.016,28]triaconta-1(25),3(30),4(12),5(9),6(29),10,13,15,17(26),18,20(27),23-dodecaene | 1271725-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Methyl-14,15-diphenyl-28-azanonacyclo[18.5.2.23,6.12,13.04,12.05,9.017,26.023,27.016,28]triaconta-1(25),3(30),4(12),5(9),6(29),10,13,15,17(26),18,20(27),23-dodecaene
• CAS: 1271725-92-8
• 化学式: C₄₂H₂₉N
• 分子量: 547.699
• InChiKey: BUZFLOUQPNFBHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-6-(phenylethenyl)-1,2-dihydroacenaphthalene 、 乙腈 在 dibromo[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]nickel(II) 、 锌 作用下， 反应 36.0h， 以61%的产率得到2-Methyl-14,15-diphenyl-28-azanonacyclo[18.5.2.23,6.12,13.04,12.05,9.017,26.023,27.016,28]triaconta-1(25),3(30),4(12),5(9),6(29),10,13,15,17(26),18,20(27),23-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  镍催化的1-乙炔基-8-卤代萘与腈的级联环加成反应：新吡咯烷芳烃的合成，结构和物理性质

  摘要：

  在催化体系[NiBr 2（dppe）] / Zn（dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）的存在下，1-乙炔基-8-卤代萘1与腈的反应会产生不寻常的吡咯并芳烃2。腈中的碳-氮三键被激活两次，并且在一个一键转换中形成五个新键，这导致同时生成吡咯和两个六元环。检查了该反应的范围和局限性。同样，烷基桥连的二炔也可提供相应的多环。由于芳基旋转的限制，二芳基取代的环加合物2（R 1 = Ar）是助熔剂。通过执行1研究旋转壁垒在各种温度下的1 H NMR实验。几种化合物的结构是通过X射线晶体学分析确定的。还研究了吡咯并芳烃的光物理和电化学性质。

  DOI：

  10.1002/chem.201002905