1-(3-aminopyridin-2-yl)pyrrolidin-2-one | 1196972-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-aminopyridin-2-yl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1196972-30-1
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 177.206
• InChiKey: XWRLSBYFYJZNTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-aminopyridin-2-yl)pyrrolidin-2-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以140 mg的产率得到pyrrolidino[1',2'-3,2]imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  铜催化邻卤代苯胺与内酰胺/酰胺之间的偶联：苯并咪唑和替米沙坦的合成

  摘要：

  报道了（退火的）苯并咪唑的有效铜催化合成。该转化基于简单直接的一锅法序列，涉及邻卤代苯胺和内酰胺/酰胺之间的铜催化交叉偶联，随后在酸性条件下进行环化。可以从容易获得的起始原料中以高产率轻松获得各种（稠合的）苯并咪唑，并且该方法可以进一步应用于抗高血压重磅药物替米沙坦的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02905
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到1-(3-aminopyridin-2-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FORMS AND FORMULATIONS OF A TYROSINE KINASE NON-RECEPTOR 1 (TNK1) INHIBITOR
  [FR] FORMES ET FORMULATIONS D'UN INHIBITEUR DE LA TYROSINE KINASE NON-RÉCEPTEUR 1 (TNK1)

  摘要：

  本文提供物质组成，例如固态形式，药物组合物，药物组合以及单位剂量形式，这些组成物包括以下结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或以上任一种化合物的水合物。本文所描述的物质组成可用于治疗酪氨酸激酶非受体1（TNK1）介导的疾病，紊乱和/或状况。

  公开号：

  WO2022150801A1

文献信息

• Tyrosine kinase non-receptor 1 (TNK1) inhibitors and uses thereof
  申请人：Sumitomo Pharma Oncology, Inc.

  公开号：US11529350B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  Provided herein is a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein values for the variables (e.g., X 1 , X 2 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , m, n) are as described herein. Compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions of either of the foregoing, and combinations of any of the foregoing can be used to treat tyrosine kinase non-receptor 1 (TNK1)-mediated diseases, disorders and conditions.

  本文提供了一种式 I.化合物或其药学上可接受的盐： 或其药学上可接受的盐，其中变量值（如 X 1 , X 2 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 m，n）如本文所述。式 I 的化合物、其药学上可接受的盐、前述任一种的药物组合物以及前述任一种的组合物可用于治疗酪氨酸激酶非受体 1 (TNK1) 介导的疾病、失调和病症。
• WO2021003417A5
  申请人：——

  公开号：WO2021003417A5

  公开（公告）日：2023-08-07
• Rapid synthesis of imidazo[4,5-b]pyridine containing polycyclics by means of palladium-catalyzed amidation of 2-chloro-3-nitropyridine
  作者：Christophe Salomé、Martine Schmitt、Jean-Jacques Bourguignon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.031

  日期：2009.7

  Regioselective nucleophilic substitution of 2-chloro 3-nitropyridine with heterocyclic amides under Pd-catalyzed reaction conditions as described by Buchwald yielded imidazo [4,5-b] pyridine-containing polycyclics as novel scaffolds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TYROSINE KINASE NON-RECEPTOR 1 (TNK1) INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc.

  公开号：EP3994132A1

  公开（公告）日：2022-05-11
• Tyrosine Kinase Non-Receptor 1 (TNK1) Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc.

  公开号：US20210000825A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Provided herein is a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein values for the variables (e.g., X 1 , X 2 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , m, n) are as described herein. Compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions of either of the foregoing, and combinations of any of the foregoing can be used to treat tyrosine kinase non-receptor 1 (TNK1)-mediated diseases, disorders and conditions.