(4S,5R)-5-[(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid methyl ester | 181260-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4S,5R)-5-[(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 181260-70-8
• 化学式: C₁₈H₃₄O₆Si
• 分子量: 374.55
• InChiKey: PZOIVXZWVOWRLZ-XQLPTFJDSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-[(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,5R)-5-[(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Nonomura, Taro; Sasaki, Makoto; Matsumori, Nobuaki, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 15, p. 1786 - 1789

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 3-[(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-2,3-dihydroxy-propionic acid methyl ester 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到(4S,5R)-5-[(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nonomura, Taro; Sasaki, Makoto; Matsumori, Nobuaki, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 15, p. 1786 - 1789

  摘要：

  DOI：