3-methyl-2-butenyltriethylgermane | 5764-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3-methyl-2-butenyltriethylgermane
• 英文别名: 1-Triaethylgermyl-3-methyl-but-2-en；Triethyl(3-methylbut-2-enyl)germane
• CAS: 5764-75-0
• 化学式: C₁₁H₂₄Ge
• 分子量: 228.902
• InChiKey: AVPQCESFFTWZDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116.5 °C(Press: 38 Torr)
• 密度：
  0.9824 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯二腈 、 3-methyl-2-butenyltriethylgermane 在 phenanthrene or none 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(1,1-二甲基-2-丙烯基)苯甲腈 、 4-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  14 族有机金属化合物通过光诱导电子转移光取代二氰基苯。添加剂和介质对光致电子转移反应的影响

  摘要：

  1,2- 和 1,4- 二氰基苯与 CH3CN 中含有烯丙基和苄基的 14 族有机金属化合物的菲敏化光反应以高产率提供了相应的 2- 和 4- 烯丙基化和 - 苄基化的苯甲腈。这些光反应通过添加 Mg(CLO4)2 和苯衍生物而加速。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1833
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氢化锗 、 天然橡胶 生成 3-methyl-2-butenyltriethylgermane
  参考文献：
  名称：

  SALIMGAREEVA, I. M.;BOGATOVA, N. G.;PANASENKO, A. A.;XALILOV, L. M.;FURLE+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 7, 1605-1612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photosubstitution of Dicyanobenzenes by Allylic Silanes, Germanes, and Stannanes via Photoinduced Electron Transfer
  作者：Kazuhisa Nakanishi、Kazuhiko Mizuno、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1246/bcsj.66.2371

  日期：1993.8

  and -stannane, the photosubstitution occurred at both α- and γ-positions of the allylic moiety in a constant ratio, regardless of the kinds of metals. 1,3-Dicyanobenzene (m-DCB) was less reactive to the photosubstitution reaction. The reactivity of group 14 organometallic compounds increased in the order: Si- < Ge- < Sn-compounds. The photoreactions were sensitized by aromatic hydrocarbons such as

  在各种条件下研究了 1,2- 和 1,4- 二氰基苯（o-和 p-DCB）与烯丙基硅烷、锗烷和锡烷在乙腈中的光反应。在这些光反应中，o-和p-DCB 的氰基之一被烯丙基取代。对于三甲基（3-甲基-2-丁烯基）硅烷、-锗烷和-锡烷，无论金属种类如何，在烯丙基部分的α-和γ-位均以恒定比例发生光取代。1,3-二氰基苯 (m-DCB) 对光取代反应的反应性较低。第 14 族有机金属化合物的反应性按以下顺序增加：Si- < Ge- < Sn-化合物。光反应被芳烃如菲和苯并苯敏化，并且还通过添加 Mg (ClO4)2 和烷基苯来加速。取代产物形成的量子产率随着第 14 族有机金属化合物氧化电位的降低而增加。光反应的一个关键步骤是 d 的自由基阴离子的反应...
• Hydrogermylation of 1,3-dienes using nickel catalyst systems
  作者：I. M. Salimgareeva、N. G. Bogatova、A. A. Panasenko、L. M. Khalilov、I. I. Purlei、V. K. Mavrodiev、V. P. Yur'ev

  DOI：10.1007/bf00954357

  日期：1983.7