Chloro-acetic acid carboxymethoxycarbonylmethoxycarbonylmethoxycarbonylmethyl ester | 57808-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Chloro-acetic acid carboxymethoxycarbonylmethoxycarbonylmethoxycarbonylmethyl ester
• CAS: 57808-09-0
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₁₀
• 分子量: 326.644
• InChiKey: PUZIQLCGQZPZBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.52
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  142.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 在 potassium fluoride 作用下， 生成 Chloro-acetic acid carboxymethoxycarbonylmethoxycarbonylmethoxycarbonylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  冰醋酸中的氟化钾与氯代羧酸，酰胺和氯化物的反应。非常强的氢键对氟阴离子亲核性的影响

  摘要：

  尽管KF在冰醋酸中非常易溶，但其中的氟离子的亲核性却因其与溶剂之间形成的非常强的氢键而大大降低。氟化物实际上增强了羧酸基团的羟基氧原子的亲核性。氯羧酸及其衍生物与该试剂的反应生成乙酰氧基，而不是预期的氟代衍生物。酰氯Cl（CH 2）n COCl，酸Cl（CH 2）n CO 2 H和一些酰胺Cl（CH 2）n CONH 2（n = 1,2,3等）。）已被研究，并阐明了它们在乙酸中与KF的反应。除取代外，内酯化和消除反应也可能发生。一些新产品已被隔离和表征。据报道仅涉及KF的相关反应。这些聚合中的某些聚合发生。

  DOI：

  10.1039/dt9750002129