tert-butyl (3-iodophenyl)carbonate | 1054624-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-iodophenyl)carbonate
• 英文别名: 3-(t-butyloxycarbonyl)oxyphenyl iodide；Tert-butyl (3-iodophenyl) carbonate
• CAS: 1054624-24-6
• 化学式: C₁₁H₁₃IO₃
• 分子量: 320.127
• InChiKey: ZNYBGNWRUBNMFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-双(2-乙基己基)-3,6-二(噻吩-2-基)吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4(2H,5h)-二酮 、 tert-butyl (3-iodophenyl)carbonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 silver nitrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以34.7%的产率得到[3-[5-[2,5-Bis(2-ethylhexyl)-4-[5-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]phenyl]thiophen-2-yl]-3,6-dioxopyrrolo[3,4-c]pyrrol-1-yl]thiophen-2-yl]phenyl] tert-butyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Substituent-eliminable diketopyrrolopyrrole derivative, organic semiconductor material precursor solution, organic semiconductor material, and organic semiconductor material film

  摘要：

  提供了一种如以下通式（I）所示的取代基可消除的二酮吡咯并吡咯衍生物。在通式（I）中，R代表取代或未取代的烷基团；X代表取代或未取代的烷基团；Ar代表取代或未取代的芳香族基团或取代或未取代的杂芳香族基团；n代表1至4的整数。

  公开号：

  US09590187B2
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-碘苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到tert-butyl (3-iodophenyl)carbonate
  参考文献：
  名称：

  铂催化的分子内炔烃 OH 和 NH 加成中的区域选择性影响。

  摘要：

  阐明了铂催化的分子内加氢烷氧基化中区域选择性的空间和电子驱动因素。发现了一个分支点，该分支点将过程分为 5-exo 和 6-endo 选择性过程，并且对于两种氧杂环都可以以良好的产率获得烯醇醚。主要影响来自电子效应，其中炔烃取代基诱导炔烃极化，从而导致杂原子优先攻击更缺电子的碳。在其他情况下研究电子效应，包括加氢酰氧基化和加氢胺化，尽管没有统一观察到，但方向性的类似趋势占主导地位。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03557

文献信息

• TMP–Magnesium and TMP–Zinc Bases for the Regioselective Metalation of the Cinnoline Scaffold
  作者：Thomas Klatt、Daniela Sustac Roman、Thierry León、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol5001999

  日期：2014.2.21

  A regioselective functionalization of cinnolines in positions 3 and 8 using metalations has been developed. This involves either the use of a frustrated Lewis pair consisting of BF3 center dot Et2O and TMP2Mg center dot 2LiCl or the in situ generated base TMP2Zn center dot 2MgCl(2)center dot 2LiCl. Successive metalations allow the preparation of 3,8-disubstituted cinnolines. Various functionalizations by acylation, allylation, and cross-coupling reactions with aryl halides or alkenyl iodides were carried out successfully.
• US9590187B2
  申请人：——

  公开号：US9590187B2

  公开（公告）日：2017-03-07