tetrachlorocyclopentadienylidene | 5216-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: tetrachlorocyclopentadienylidene
• 英文别名: tetrachlorocyclopentaylidene
• CAS: 5216-69-3
• 化学式: C₅Cl₄
• 分子量: 201.867
• InChiKey: CYFVTWKGOJQGLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrachlorocyclopentadienylidene 在 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 作用下， 生成 Pentachlorocyclopentadienyl
  参考文献：
  名称：

  The reaction of cyclopentadienylidine, fluorenylidene and tetrachlorocyclopentadienylidene with alcohols. A laser flash photolysis study

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1395(199611)9:11<759::aid-poc834>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  1-diazo-2,3,4,5-tetrachlorocyclopenta-2,4-diene 生成 tetrachlorocyclopentadienylidene
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯与CF 3 I的反应：碘原子的电子键捐赠与卤素键捐赠

  摘要：

  通过基质分离光谱研究了环戊二烯基和四氯环戊二烯基与卤素键供体CF 3 I的相互作用。卡宾是通过光解相应的重氮化合物制得的，这些重氮化合物在3 K时被掺杂在掺有1％CF 3 I的氩气中。通过将这些基质退火至25-30 K使卡宾与CF 3 I之间发生双分子反应。用于捕获物种的扩散。这些卡宾取代了经典的卤素键配合物，形成了其中卡宾中心与CF 3之间共享碘原子的配合物团体。配合物在3 K时发生光解会产生自由基对，当基质加热到25–30 K时，自由基可逆地反应回配合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01328

文献信息

• Isolation of an Antiaromatic Singlet Cyclopentadienyl Zwitterion
  作者：Paolo Costa、Iris Trosien、Joel Mieres-Perez、Wolfram Sander

  DOI：10.1021/jacs.7b05807

  日期：2017.9.20

  in rare gas matrices yields a zwitterion consisting of a cyclopentadienyl cation bearing a positive charge and a negatively charged BF3 unit. IR and UV–vis spectra as well as the absence of EPR signals demonstrate a singlet ground state of the zwitterion, and its calculated geometry and magnetic properties clearly reveal a strong antiaromatic character. The zwitterion is highly labile and by visible

  三重态四氯环戊二烯基与稀有气体基质中的BF 3反应生成两性离子，该两性离子由带有正电荷的BF3单元和带有负电荷的BF 3单元组成。红外光谱和紫外可见光谱以及缺少EPR信号均显示出两性离子的单峰基态，其计算出的几何形状和磁性能清楚地显示出很强的抗芳香性。两性离子非常不稳定，并且可见光或红外辐射会通过1,2-氟从硼迁移到碳而发生重排。与第二分子BF 3的相互作用可稳定两性离子并抑制氟的迁移，因此可在非常温和的条件下方便有效地合成抗芳香分子。
• An infrared study of the formation and photochemical decomposition of tetrachlorocyclopentadienone O-oxide in low temperature matrices
  作者：Ian R. Dunkin、Gordon A. Bell、Fiona G. McCleod、Adam McCluskey

  DOI：10.1016/0584-8539(86)80055-1

  日期：1986.1