tert-butyl 3-(prop-2-yn-1-yl)azetidine-1-carboxylate | 1463502-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-(prop-2-yn-1-yl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-prop-2-ynylazetidine-1-carboxylate
• CAS: 1463502-41-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: ZNCUKMXOJHHWHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(prop-2-yn-1-yl)azetidine-1-carboxylate 在 羟胺 、 正丁胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 (S)-N-(3-amino-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-4-(5-(1-formylazetidin-3-yl)penta-1,3-diyn-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  提供了化学式（I）的抗菌化合物，以及其立体异构体和药学上可接受的盐和酯；包含这种化合物的药物组合物；通过给予这种化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这种化合物的方法。

  公开号：

  WO2014165075A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-[3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl]azetidine-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到tert-butyl 3-(prop-2-yn-1-yl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MERTK DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MERTK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  WO2020010210A1

文献信息

• [EN] ISOXAZOLE beta-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES Beta-LACTAMASES DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE
  申请人：CUBIST PHARM INC

  公开号：WO2013149136A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs）被披露，包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。还披露了制造BLIs的方法，以及在制备药物组合物和抗菌应用中使用这些化合物的方法。
• ISOXAZOLE BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：CUBIST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150038479A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  本文披露了β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs），包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。同时还披露了制造BLIs的方法，以及在制备药物组合物和抗菌应用中使用这些化合物的用途。
• Discovery of a Potent and Selective STAT5 PROTAC Degrader with Strong Antitumor Activity <i>In Vivo</i> in Acute Myeloid Leukemia
  作者：Atsunori Kaneshige、Longchuan Bai、Mi Wang、Donna McEachern、Jennifer L. Meagher、Renqi Xu、Paul D. Kirchhoff、Bo Wen、Duxin Sun、Jeanne A. Stuckey、Shaomeng Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01665

  日期：2023.2.23

  AK-2292 effectively induces degradation of STAT5A, STAT5B, and phosphorylated STAT5 proteins in a concentration- and time-dependent manner in acute myeloid leukemia (AML) cell lines and demonstrates excellent degradation selectivity for STAT5 over all other STAT members. It exerts potent and specific cell growth inhibitory activity in AML cell lines with high levels of phosphorylated STAT5. AK-2292 effectively

  STAT5 是一个有吸引力的人类癌症治疗靶点。我们在此报告了一种在体内具有强抗肿瘤活性的强效选择性 STAT5 降解剂的发现. 我们首先获得了对 STAT5 和 STAT6 SH2 结构域具有亚微摩尔到低微摩尔结合亲和力的小分子配体，并确定了与 STAT5A 复合的三种此类配体的共晶结构。我们使用 PROTAC 技术成功地将这些配体转化为有效且具有选择性的 STAT5 降解剂，其中 AK-2292 是最佳化合物。AK-2292 在急性髓性白血病 (AML) 细胞系中以浓度和时间依赖性方式有效诱导 STAT5A、STAT5B 和磷酸化 STAT5 蛋白的降解，并证明对 STAT5 的降解选择性优于所有其他 STAT 成员。它在具有高水平磷酸化 STAT5 的 AML 细胞系中发挥有效和特异性的细胞生长抑制活性。AK-2292有效降低体内STAT5蛋白并在耐受性良好的剂量方案下在小鼠中实现强大的抗肿瘤活性。
• ß-LACTAMASE INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Suzhou Sinovent Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3744722A1

  公开（公告）日：2020-12-02

  Provided are a β-lactamase inhibitor of formula (I), or an ester, a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method of preparing the same. Further provided is a pharmaceutical composition comprising the β-lactamase inhibitor of formula (I), or the ester, the stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention relates to a method for treating diseases caused by bacterial infection, which comprises administering the β-lactamase inhibitor of formula (I), or the ester, the stereoisomer or the pharmaceutically acceptable salt thereof to a patient or a subject in need.

  提供了一种式（I）的β-内酰胺酶抑制剂，或其酯、立体异构体或药学上可接受的盐，以及制备方法。本发明还提供了一种药物组合物，其中包含式（I）的β-内酰胺酶抑制剂或其酯、立体异构体或药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及一种治疗由细菌感染引起的疾病的方法，该方法包括向患者或有需要的受试者施用式（I）的β-内酰胺酶抑制剂或其酯、立体异构体或药学上可接受的盐。
• A CLASS OF BIFUNCTIONAL CHIMERIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTORS AND USE THEREOF
  申请人：Hinova Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3957633A1

  公开（公告）日：2022-02-23

  The present invention relates to a class of bifunctional chimeric heterocyclic compounds for targeted degradation of androgen receptors and use thereof, and specifically provides a compound of formula (I), or an isotopic compound thereof, or an optical isomer thereof, or a tautomer thereof, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof, or a solvate thereof, wherein ARB is an androgen receptor recognition/binding part, L is a link part, and U is a ubiquitin protease recognition/binding part; and the three parts are connected by means of chemical bonds. The compound can perform the targeted degradation on androgen receptors in prostate cancer cells, and suppress the proliferation of the prostate cancer cells, and also show good metabolic stability and pharmacokinetic properties. The compound has good application prospect in the preparation of targeted chimeras for protein degradation of androgen receptors and in the preparation of drugs for treating the related diseases regulated by the androgen receptors.

  本发明涉及一类用于靶向降解雄激素受体的双官能嵌合杂环化合物及其用途，具体提供了式(I)化合物，或其同位素化合物，或其光学异构体，或其同系物，或其药理学上可接受的盐，或其原药，或其溶媒，其中ARB为雄激素受体识别/结合部分，L为连接部分，U为泛素蛋白酶识别/结合部分；这三个部分通过化学键连接。该化合物能对前列腺癌细胞中的雄激素受体进行靶向降解，抑制前列腺癌细胞的增殖，并具有良好的代谢稳定性和药代动力学特性。该化合物在制备靶向降解雄激素受体蛋白的嵌合体和制备治疗受雄激素受体调控的相关疾病的药物方面具有良好的应用前景。