(3aS,6aS)-1,4-Diallyl-2,5-dimethoxy-1,3a,4,6a-tetrahydro-pentalene-1,3,4,6-tetracarboxylic acid tetra-tert-butyl ester | 114057-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3aS,6aS)-1,4-Diallyl-2,5-dimethoxy-1,3a,4,6a-tetrahydro-pentalene-1,3,4,6-tetracarboxylic acid tetra-tert-butyl ester
• CAS: 114057-88-4
• 化学式: C₃₆H₅₄O₁₀
• 分子量: 646.819
• InChiKey: UKCKGXZSOBPMRS-OHVUWXPASA-N

物化性质

• 熔点：
  115-118 °C
• 沸点：
  659.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6aR)-2,5-Dihydroxy-1,3a,4,6a-tetrahydro-pentalene-1,3,4,6-tetracarboxylic acid tetra-tert-butyl ester 在 potassium hydride 作用下， 生成 (3aS,6aS)-1,4-Diallyl-2,5-dimethoxy-1,3a,4,6a-tetrahydro-pentalene-1,3,4,6-tetracarboxylic acid tetra-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过魏斯反应合成三喹并苯。

  摘要：

  简短而简单的制备对苯二酚1的过程基于四个关键步骤：Weiss反应，所得双环[3.3.0]系统的高产率单烷基化，醛6的醛醇环化和HMPA介导的三醇8的脱水。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94926-8