Bis(nitromethyl)isodurol ; 1,3-Dinitromethyl-2,4,5,6-tetramethyl-benzol | 60995-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(nitromethyl)isodurol ; 1,3-Dinitromethyl-2,4,5,6-tetramethyl-benzol
• 英文别名: 1,2,3,5-tetramethyl-4,6-bis(nitromethyl)benzene
• CAS: 60995-74-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: UDPSBJXFNYVAQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六甲基苯 在 硝酸 、 乙酸酐 、 二氧化氮 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Bis(nitromethyl)isodurol ; 1,3-Dinitromethyl-2,4,5,6-tetramethyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Tetramethylphthalic Anhydride

  摘要：

  用氢氧化钠水溶液碱性水解双（硝基甲基）预硝烯（1），几乎可以定量得到四甲基邻苯二甲酸二钠（11）。在较温和的条件下，可能作为上述反应的中间产物，生成了四甲基邻苯二甲酰亚胺（8）、N-羟基四甲基邻苯二甲酰亚胺（10）和 2-羟基-3-羟基亚氨基-4,5,6,7-四甲基邻苯二甲酰亚胺（9）的钠盐。但是，五甲基苯基硝基甲烷（14）和双（硝基甲基）异杜烯（15）在水基中没有水解。从上述结果可以看出，1 的硝酸酯钠盐与 14 或 15 的钠盐等一般硝酸酯钠盐的不稳定性不同。1 的不稳定性似乎是由苯环上两个相邻的硝甲基引起的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2614

文献信息

• CHIBA K.; ENDO E.; SAKAMOTO T.; SATO E.; FUKUHARA R., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1976, 49, NO 9, 2614-2616
  作者：CHIBA K.、 ENDO E.、 SAKAMOTO T.、 SATO E.、 FUKUHARA R.

  DOI：——

  日期：——