2-(2-(benzyloxy)phenyl)benzofuran-5-ol | 1448962-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(2-(benzyloxy)phenyl)benzofuran-5-ol
• 英文别名: 5-Benzofuranol, 2-[2-(phenylmethoxy)phenyl]-；2-(2-phenylmethoxyphenyl)-1-benzofuran-5-ol
• CAS: 1448962-43-3
• 化学式: C₂₁H₁₆O₃
• 分子量: 316.356
• InChiKey: LAXCJBJHDHVKLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-哌啶基哌啶 、 聚合甲醛 、 2-(2-(benzyloxy)phenyl)benzofuran-5-ol 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以56%的产率得到5-Benzofuranol, 4-([1,4'-bipiperidin]-1'-ylmethyl)-2-[2-(phenylmethoxy)phenyl]-
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃衍生物作为mTOR信号的抗癌抑制剂

  摘要：

  合成了一系列32种mTOR抑制剂2的衍生物和等排物，并比较了它们在抗放射SQ20B癌细胞系中的细胞毒性。这些化合物中的几种，特别是30b，比2具有明显更高的细胞毒性。重要的是，显示30b可以同时阻断mTORC1和Akt信号传导，表明对目前在临床上使用的雷帕霉素衍生物观察到的与Akt过度活化相关的抗药性不敏感。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.05.014
• 作为产物：
  描述：

  2,5-diacetoxybenzaldehyde 在 盐酸 、 三苯基膦氢溴酸盐 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(2-(benzyloxy)phenyl)benzofuran-5-ol
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃衍生物作为mTOR信号的抗癌抑制剂

  摘要：

  合成了一系列32种mTOR抑制剂2的衍生物和等排物，并比较了它们在抗放射SQ20B癌细胞系中的细胞毒性。这些化合物中的几种，特别是30b，比2具有明显更高的细胞毒性。重要的是，显示30b可以同时阻断mTORC1和Akt信号传导，表明对目前在临床上使用的雷帕霉素衍生物观察到的与Akt过度活化相关的抗药性不敏感。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.05.014

文献信息

• Synthesis of Benzofurans from Ketones and 1,4-Benzoquinones
  作者：Fengtian Wu、Rongxian Bai、Yanlong Gu

  DOI：10.1002/adsc.201600048

  日期：2016.7.14

  Benzofuran derivatives can be synthesized through the sequential Michael addition and cyclization of 1,3‐dicarbonyl compounds with 1,4‐benzoquinones. However, ketones are rarely used in this reaction because of their low nucleophilicities. In this study, this problem was solved by utilizing triethyl orthoformate, which enabled the formation of a vinyl ethyl ether as an additive. As a result, the nucleophilicity

  苯并呋喃衍生物可以通过依次进行迈克尔加成反应和将1,3-二羰基化合物与1,4-苯醌合成的方法合成。但是，由于其亲核性低，因此在该反应中很少使用酮。在这项研究中，通过使用原甲酸三乙酯解决了这个问题，这使得能够形成乙烯基乙基醚作为添加剂。结果，酮的亲核性增加。通过这些新近建立的反应，还制备了许多重要的5-羟基苯并呋喃衍生物，这些衍生物过去很难通过合成获得。