4-(1-苄基-吡咯烷-3-基)吡啶 | 145105-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1-苄基-吡咯烷-3-基)吡啶
• 英文名称: 4-(N-benzypyrrolidin-3-yl)pyridine
• 英文别名: (R/S)-4-(1-Benzyl-pyrrolidin-3-yl)-pyridine；4-[1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]pyridine；4-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)pyridine
• CAS: 145105-06-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: YRPAMRAMUWHMQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-苄基-吡咯烷-3-基)吡啶 在 palladium on activated charcoal 、 platinum(II) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 为溶剂， 60.0~70.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 4-(pyrrolidin-3-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-substituted pyrrolidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0005-1
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-N-(trimethylsilylmethyl)methanamine;hydrochloride 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 4-(1-苄基-吡咯烷-3-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-substituted pyrrolidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0005-1

文献信息

• 3-Arylpyrrolidines via azomethine ylide 1,3-dipolar cycloaddition to styrenes
  作者：Edgardo Laborde

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60997-8

  日期：1992.10

  Monosubstituted olefins conjugated to an aromatic or heteroaromatic ring undergo 1,3-dipolar cycloaddition with the azomethie ylide derived from N-benzyl-N-(methoxymethyl)trimethylsilylamine to give 3-aryl- and 3-hetero-arylpyrrolidines in good to excellent yield.

  与芳族或杂芳族环共轭的单取代烯烃与衍生自N-苄基-N-（甲氧基甲基）三甲基甲硅烷基胺的偶氮甲基内酯进行1,3-偶极环加成反应，以良好的收率很好地得到3-芳基-和3-杂芳基吡咯烷。
• 7-substituted quinolones and naphthyridones as antibacterial agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05221676A1

  公开（公告）日：1993-06-22

  7-Substituted quinolones and naphthyridones are described as antibacterial agents as well as a process for their manufacture, compositions therefor, wherein the 7-substituent is a pyrrolidine ring substituted at the 3-position by a substituted aromatic hydrocarbon or a heteroaromatic group.

  7-取代喹诺酮和萘啶酮被描述为抗菌剂，以及它们的制造过程，组成部分，其中7-取代基是在3-位置被取代的芳香烃或杂芳基的吡咯环。
• Rifamycin derivatives
  申请人：Ma Zhenkun

  公开号：US20060019985A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Novel rifamycin derivatives of formula I (both hydroquinone and corresponding quinone (C 1 -C 4 ) forms): or their salts, hydrates or prodrugs thereof, wherein: a preferred R comprises hydrogen, acetyl; L is a linker, a preferred linker group elements selected from any combination of 1 to 5 groups shown FIG. 1 , provided L is not wherein R 1 is H, methyl or alkyl. The inventive compounds exhibit valuable antibiotic properties. Formulations having these compounds can be used in the control or prevention of infectious diseases in mammals, both humans and non-humans. In particular, the compounds exhibit a pronounced antibacterial activity, even against multiresistant strains of microbes.

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。
• [EN] 7-SUBSTITUTED QUINOLONES AND NAPHTHYRIDONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1993016077A1

  公开（公告）日：1993-08-19

  (EN) 7-Substituted quinolones and naphthyridones are described as antibacterial agents as well as a process for their manufacture, compositions therefor, wherein the 7-substituent is a pyrrolidine ring substituted at the 3-position by a substituted aromatic hydrocarbon or a heteroaromatic group.(FR) L'invention se rapporte à des naphtyridones et à des quinolones substituées en position 7, et qui sont utilisées comme agents antibactériens, ainsi qu'à un procédé de fabrication et à des compositions les contenant, le substituant en position 7 étant un cycle pyrrolidine substitué en position 3 par un hydrocarbure aromatique substitué ou par un groupe hétéroaromatique.

  7-位取代的青取代物和菲炔酮类化合物被列为抗菌药物，同时涉及它们的制造工艺以及所包含的成分，其中位于7位上的取代基是由吡咯烷环取代，该环位于3位位置上连接到被取代的芳香烃或杂环基团。
• US5221676A
  申请人：——

  公开号：US5221676A

  公开（公告）日：1993-06-22