(3aR,6S,7aR)-4'-(9H-fluoren-9-yl)-2,2-dimethylspiro[4,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6,6'-morpholine]-3',7-dione | 1073897-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (3aR,6S,7aR)-4'-(9H-fluoren-9-yl)-2,2-dimethylspiro[4,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6,6'-morpholine]-3',7-dione
• CAS: 1073897-48-9
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₆
• 分子量: 421.45
• InChiKey: IMDVAZPGYKZXTD-JLGINSKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6S,7S,7aS)-4'-(9H-fluoren-9-yl)-7-hydroxy-2,2-dimethylspiro[3a,4,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6,6'-morpholine]-3'-one 在 重铬酸吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到(3aR,6S,7aR)-4'-(9H-fluoren-9-yl)-2,2-dimethylspiro[4,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6,6'-morpholine]-3',7-dione
  参考文献：
  名称：

  手性二环氧乙烷通过平面过渡态对 1,1-二取代末端烯烃进行不对称环氧化。

  摘要：

  各种 1,1-二取代末端烯烃已被研究用于使用手性酮催化剂的不对称环氧化。使用内酰胺酮可实现高达 88% ee，并且平面过渡态可能是主要反应途径。

  DOI：

  10.1021/jo801576k