3-[(R)-1-(3-{2-[(3R,4S)-3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yl}-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)ethoxy]azetidine-1-carboxylic acid isopropyl ester p-toluenesulfonate | 1245078-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-[(R)-1-(3-{2-[(3R,4S)-3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yl}-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)ethoxy]azetidine-1-carboxylic acid isopropyl ester p-toluenesulfonate
• 英文别名: 3-[(R)-1-(3-{2-[(3R,4S)-3-Amino-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yl}-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)ethoxy]azetidine-1-carboxylic acid isopropyl ester p-toluenesulfonic acid salt；4-methylbenzenesulfonic acid;propan-2-yl 3-[(1R)-1-[3-[2-[(3R,4S)-3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethoxy]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1245078-13-0
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₅H₂₉F₂N₇O₄
• 分子量: 701.751
• InChiKey: ZLWCKWQGBDREEE-OEHWDKMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(R)-1-(3-{2-[(3R,4S)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yl}-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)ethoxy]azetidine-1-carboxylic acid isopropyl ester 、 对甲苯磺酸 在 三氟乙酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-[(R)-1-(3-{2-[(3R,4S)-3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yl}-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)ethoxy]azetidine-1-carboxylic acid isopropyl ester p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有 GPR119 激动剂活性的治疗化合物，适用于治疗代谢性疾病，包括Ⅱ型糖尿病。

  公开号：

  WO2010103335A1

文献信息

• Compounds for the Treatment of Metabolic Disorders
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20120040953A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention is directed to therapeutic compounds which have activity as agonists of GPR119 and are useful for the treatment of metabolic disorders including type II diabetes.

  本发明涉及治疗化合物，其具有作为GPR119激动剂的活性，并且适用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病。