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1-methyl-2-(bromomethyl)-4,7-dimethoxybenzimidazole hydrobromide | 99922-30-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-methyl-2-(bromomethyl)-4,7-dimethoxybenzimidazole hydrobromide
英文别名
2-(bromomethyl)-1-methyl-1H-benzimidazole-4,7-diol hydrobromide
1-methyl-2-(bromomethyl)-4,7-dimethoxybenzimidazole hydrobromide化学式
CAS
99922-30-2
化学式
BrH*C9H9BrN2O2
mdl
——
分子量
337.999
InChiKey
RPVBRXHHPVDJRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.46
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    58.28
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-2-(bromomethyl)-4,7-dimethoxybenzimidazole hydrobromide盐酸 作用下, 反应 72.0h, 以98%的产率得到1-methyl-2-(chloromethyl)-4,7-dimethoxybenzimidazole hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Studies of extended quinone methides. The hydrolysis mechanism of 1-methyl-2-(bromomethyl)-4,7-dihydroxybenzimidazole
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00354a023
  • 作为产物:
    描述:
    2-(chloromethyl)-4,7-dimethoxy-1-methyl-1H-benzimidazole氢溴酸 作用下, 反应 3.0h, 以58%的产率得到1-methyl-2-(bromomethyl)-4,7-dimethoxybenzimidazole hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and cytotoxicity evaluation of some benzimidazole-4,7-diones as bioreductive anticancer agents
    摘要:
    New benzimidazole-4,7-diones substituted at 2-position were synthesized via a microwave-assisted reaction using 2-chloromethyl-1,5,6-tri-methyl-1H-benzimidazole-4,7-dione 5b as a key intermediate compound. Their cytotoxicity has been evaluated on colon, breast and lung cancer cell lines. The dimer 17 was shown to possess excellent cytotoxicity comparable to that of mitomycin C. (C) 2008 Published by Elsevier Masson SAS.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2007.11.020
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