5,5'-dimethyl-3-hydroxybiphenyl | 1261961-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'-dimethyl-3-hydroxybiphenyl
• 英文别名: 5-(3-Methylphenyl)-3-methylphenol；3-methyl-5-(3-methylphenyl)phenol
• CAS: 1261961-78-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• mdl: MFCD18313081
• 分子量: 198.265
• InChiKey: YEJRQRBLSBFFHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间甲酚 在 氢气 作用下， 350.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 对甲酚 、 5,5'-dimethyl-3-hydroxybiphenyl 、 邻甲酚 、 甲苯 、 苯 、 苯酚
  参考文献：
  名称：

  晶相依赖性强金属-载体相互作用增强间甲酚在 Ni/TiO2 催化剂上的加氢脱氧

  摘要：

  作为生物质木质素衍生酚类在 350 °C 和大气压下的加氢脱氧 (HDO) 催化剂，相对便宜且丰富的 Ni 存在不利的 CC 氢解向 CH 4的不利影响，具有较低的直接脱氧 (DDO) 活性。在此，我们证明了 Ni 对间甲酚 HDO 的活性和选择性可以通过锐钛矿和金红石 TiO 2上的强金属-载体相互作用 (SMSI) 的差异来改变。表征表明，SMSI 的存在很大程度上取决于 TiO 2的晶相。在 350 °C 还原后，SMSI 在 Ni/a-TiO 2上占主导地位，导致 Ni 颗粒部分被 TiO x覆盖覆盖层，并且该覆盖层在 650°C 时变得足够厚，导致 CO 化学吸附显着减少。尽管催化剂对 DDO 对甲苯具有选择性，但由于 SMSI 过多，整体 HDO 活性显着降低。相比之下，在 350 °C 还原的 Ni/r-TiO 2催化剂表现出很少的 SMSI，并且像裸镍催化剂一样对 CC 氢解具有活性。将还原温度提高到

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2022.07.039