| 1395559-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1395559-93-9
• 化学式: C₃₄H₄₀N₄O₁₁
• 分子量: 680.712
• InChiKey: RZMGJVUYMSOTEC-AOFBEVEVSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,4S)-2,3,4-triacetyloxy-5-(3-benzyl-5-ethyl-4a-hydroxy-7,8-dimethyl-2,4-dioxobenzo[g]pteridin-10-yl)pentyl] acetate 在 Daicel Chiralpak IB column 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FAD-单加氧酶循环关键中间体的4 a-羟基核黄素类似物的绝对立体化学

  摘要：

  黄素酶的生物作用，例如含有黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）的单加氧酶，涉及到氧化的黄素衍生物的形成，例如4 a-氢过氧黄素和4 a-羟基黄素，其中在4位形成了一个新的手性中心酶促反应过程中的位置。到目前为止，尽管手性中心对黄酮酶的各种功能至关重要，但在天然4α-氧化黄素中该手性中心的绝对构型仍然未知。在此，我们报告了3-苄基-5-乙基-10 （四乙酰基D-核糖基）黄酮（1）的4 a-羟基加合物3，这是硫化物对映选择性有机催化氧化为亚砜的关键中间体之一。4 a-羟基黄素非对映异构体（+）-通过HPLC分离的3和（−）- 3通过电子圆二色性（CD）光谱进行了表征。它们的绝对构型在4 a位置上是首次通过将实验CD光谱与通过时间构型密度泛函理论（TDDFT）在广泛构象分析后获得的DFT优化结构上计算出的那些光谱进行比较而确定。

  DOI：

  10.1002/chem.201304393