1-diphenylphosphino-2-(chlorodiphenylsilyl)benzene | 1401614-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-diphenylphosphino-2-(chlorodiphenylsilyl)benzene
• CAS: 1401614-87-6
• 化学式: C₃₀H₂₄ClPSi
• 分子量: 479.033
• InChiKey: MNBVFNBHZHWKPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diphenylphosphino-2-(chlorodiphenylsilyl)benzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hexafluorosilicate 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pd/Ni→Si-F→Lewis 酸相互作用活化氟硅烷：催化 Sila-Negishi 偶联的入门

  摘要：

  公开了一种涉及 M->Z 相互作用的键激活新模式。发现与过渡金属作为 σ 受体配体的配位能够激活氟硅烷，为第一个过渡金属催化的 Si-F 键活化开辟了道路。使用膦作为导向基团，通过将 Pd 和 Ni 配合物与外部路易斯酸（如 MgBr2）结合，开发了 sila-Negishi 偶联。几种关键的催化中间体已通过光谱和晶体学验证。结合 DFT 计算，所有数据都支持通过 Pd/Ni->Si-F->Lewis 酸相互作用协同激活氟硅烷，并将 Z 型氟硅烷配体转化为 X 型甲硅烷基部分。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04690
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-diphenylphosphino-2-(chlorodiphenylsilyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  JP5791040

  摘要：

  公开号：

文献信息

• On the Intramolecular Interactions of Si/P in 1,2-Phenylene Frameworks
  作者：Takanobu Sanji、Keigo Naito、Taigo Kashiwabara、Masato Tanaka

  DOI：10.1002/hc.21044

  日期：2012.11

  The synthesis and structure of 1-diphenylphosphino-2-(fluorodiphenylsilyl) benzene 1 and 1-diphenylphosphino-2-(difluorophenylsilyl)- benzene 2 are reported. An X-ray crystal structure analysis of 1 shows a weak interaction between the silicon and phosphorus moieties, producing a hypervalent state at the silicon. The hypervalent state of the silicon is also supported by a natural bond orbital calculation

  报道了1-二苯基膦基-2-(氟二苯基甲硅烷基)苯1和1-二苯基膦基-2-(二氟苯基甲硅烷基)-苯2的合成和结构。1 的 X 射线晶体结构分析显示硅和磷部分之间的弱相互作用，在硅上产生高价态。自然键轨道计算也支持硅的高价态。然而，尽管具有二氟甲硅烷基，但基于 X 射线晶体结构分析，2 并未显示出硅的高价态。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 00:1–5, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21044