| 1394857-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1394857-66-9
• 化学式: C₁₅H₁₄IN₃O₂
• 分子量: 395.2
• InChiKey: WKPDJQRORSOVDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)-L-鸟氨酸叔丁酯盐酸盐 、 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以10%的产率得到tert-butyl (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-[1-(2,4-dimethoxybenzyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylamino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Pentosidine

  摘要：

  Pentosidine, a biologically important advanced glycation endproduct, has been accessed in a rapid, high-yielding manner. The synthesis was accomplished via a six-step sequence starting with 3-amino-2-chloropyridine and features a palladium-catalyzed tandem cross-coupling/cyclization to construct the imidazo[4,5-b]pyridine core.

  DOI：

  10.1021/ol3021226