[(η5-1,3-(SiMe2-η-N-t-Bu)2-cyclopentadienyl)(methyl)zirconium] | 852457-56-8

• 英文名称: [(η5-1,3-(SiMe2-η-N-t-Bu)2-cyclopentadienyl)(methyl)zirconium]
• 英文别名: (zirconium)(C5H3(SiMe2(η1-NtBu))2)(Me)；[Zr(η5-C6H3-1,3-(SiMe2N(t)Bu)2)Me]
• CAS: 852457-56-8
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂Si₂Zr
• 分子量: 427.892
• InChiKey: AIWKEEMKECEPFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(pentafluorophenyl)aluminum*(toluene)0.5 、 [(η5-1,3-(SiMe2-η-N-t-Bu)2-cyclopentadienyl)(methyl)zirconium] 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  与第4组无烷基14电子d0物种进行MMA聚合

  摘要：

  阳离子1,2和1,3双受约束的几何形状二（硅氢酰胺基）环戊二烯基锆配合物虽然是4组不含烷基的14电子d 0物种，但可促进MMA的聚合。不同的助催化剂，例如B（C 6 F 5）3，Al（C 6 F 5）3和[CPh 3 ] [B（C 6 F 5）4为了收集实验证据以提出这些阳离子化合物可以遵循的聚合机理，已经使用[α]来生成催化物质。通过系统地研究活性物种的作用，本研究确定了该机理可能不同于针对MMA聚合中第4组金属配合物提出的传统配位加成机理。

  DOI：

  10.1002/ejic.202000052
• 作为产物：
  描述：

  [Zr(η5-C6H3-1,3-(SiMe2N(t)Bu)2)Cl] 、 甲基锂 生成 [(η5-1,3-(SiMe2-η-N-t-Bu)2-cyclopentadienyl)(methyl)zirconium]
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 1,2- and 1,3-Di(silylamido)cyclopentadienyl Zirconium Complexes

  摘要：

  Regioselective methods to synthesize [Zr{eta(5)-C5H3-1,3-(SiMe2-eta-NtBu)(2)}R] and [Zr{eta(5)-C5H3-1,2-(SiMe2-eta-NtBu)(2)}R] have been investigated. Selective formation of 1,3- and 1,2-di(silylamido)cyclopentadienyl zirconium complexes is controlled by the generation of the intermediate lithium salts Li[C5H3-1,3-(SiMe(2)NHtBu)(2)] (2) and Li-2[C5H4-1,1-(SiMe(2)NtBu)(2)] (3). Experimental data and ab initio calculations justify the formation of 2 and 3 starting from C5H4(SiMe(2)NHtBu)(2) (1). The structural characterization of the lithium salt 3 shows the cyclopentadiene ring unaltered, while the two deprotonated 1, 1 -di(silylamido) groups are bridging both lithium atoms with one additional coordinated THF molecule. The X-ray diffraction studies of 1,2- and 1,3-di(silylamido)cyclopentadienyl zirconium complexes show a remarkably different coordination site in these molecules.

  DOI：

  10.1021/om9009087

文献信息

• Insertion Reactions into the Metal−Alkyl and Metal−Amido Bonds of 1,3-Di(silyl-η-amido)cyclopentadienyl Titanium and Zirconium Complexes
  作者：Jesús Cano、María Sudupe、Pascual Royo、Marta E. G. Mosquera

  DOI：10.1021/om048984e

  日期：2005.5.1

  The synthesis of the methyl complexes [Mη5-C5H3-1,3-(SiMe2-η-NtBu)2}Me] (M = Ti, Zr) and the results of the insertion reactions into their metal−methyl bonds have been investigated and compared with the similar reactions previously reported for related metal−amido [Mη5-C5H3-1,3-(SiMe2-η-NtBu)2}(NMe2)] (M = Ti, Zr) and metal−benzyl [Mη5-C5H3-1,3-(SiMe2-η-NtBu)2}(CH2Ph)] (M = Ti, Zr) compounds. The

  甲基络合物的合成[M η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（森达2 -η-N吨丁基）2 }本人]（M =钛，锆）和插入反应的结果进它们的金属甲基键进行了研究，并与先前相关金属酰氨基所报告的类似的反应[M η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（森达2 -η-N吨丁基）2 }（NME 2）]（M =钛，锆）和金属-苄基[M η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（森达2 -η-N吨丁基）2}（CH 2 Ph）]（M = Ti，Zr）化合物。所得η的结构表征2 -iminocarbamoyl [锆η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（森达2 -η-N吨丁基）2 } η 2 -C（NME 2）N（2， 6-ME 2 ç 6 ħ 3）}]，η 2 -iminoacyl [M η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（森达2 -η-N吨丁基）2 }（η 2 -CR” NR ）]（M
• Evidence of Fluoride Transfer from the Anion of [Zr{C5H3[SiMe2(η1-NtBu)]2}]+[RB(C6F5)3]− Complexes to the Zirconocenium Cation
  作者：Jesús Cano、María Sudupe、Pascual Royo、Marta E. G. Mosquera

  DOI：10.1002/anie.200602694

  日期：2006.11.20