6-(2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(2-phenoxyphenyl)hex-1-yn-3-ol | 1416799-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(2-phenoxyphenyl)hex-1-yn-3-ol
• CAS: 1416799-84-2
• 化学式: C₂₅H₂₀BrF₃O₂
• 分子量: 489.332
• InChiKey: MGSVTBWUEDZRPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(2-phenoxyphenyl)hex-1-yn-3-ol 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到3-(trifluoromethyl)-5-(9H-xanthen-9-ylidene)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Domino Carbopalladation/C–H Activation for the Synthesis of Tetrasubstituted Alkenes Bearing Five- and Seven-Membered Rings

  摘要：

  A Pd-catalyzed domino carbopalladation/C-H-activation reaction of phenoxyphenyl-substituted propargylic alcohols was used for the synthesis of tetrasubstituted alkenes bearing either a dihydroindene or benzo[7] annulene motif. These compounds are of interest for the construction of molecular switches and motors.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317325
• 作为产物：
  描述：

  1-ethynyl-2-phenoxybenzene 、 4-(2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl)butanal 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以67%的产率得到6-(2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(2-phenoxyphenyl)hex-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Domino Carbopalladation/C–H Activation for the Synthesis of Tetrasubstituted Alkenes Bearing Five- and Seven-Membered Rings

  摘要：

  A Pd-catalyzed domino carbopalladation/C-H-activation reaction of phenoxyphenyl-substituted propargylic alcohols was used for the synthesis of tetrasubstituted alkenes bearing either a dihydroindene or benzo[7] annulene motif. These compounds are of interest for the construction of molecular switches and motors.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317325