methyl-(4-nitro-benzyl)-[(2R)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-amine | 879222-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-(4-nitro-benzyl)-[(2R)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-amine
• 英文别名: N-methyl-N-[(4-nitrophenyl)methyl]-1-[(2R)-oxolan-2-yl]methanamine
• CAS: 879222-55-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: FKDWIMVQIPGKOR-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-nitro-benzyl)-[(2R)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-amine 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl-(4-nitro-benzyl)-[(2R)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Thiazolopyridine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型噻唑吡啶类化合物，其药物组成部分以及将其用作ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。这些噻唑吡啶类化合物具有以下结构式（I）：

  公开号：

  US20060058341A1
• 作为试剂：
  描述：

  碘甲烷 、 (4-nitro-benzyl)-[(2R)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-amine 、 、 potassium carbonate 、 在 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 、 methyl-(4-nitro-benzyl)-[(2R)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-amine 、 150a 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以to provide 4-({methyl-[(2R)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-amino}-methyl)-phenylamine Compound 150b的产率得到4-({methyl-[(2R)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-amino}-methyl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Thia-tetraazaacenaphthylene kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型Formula(I)的硫代四氮杂蒽化合物及其药学上可接受的形式，以及它们的合成和用作ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。

  公开号：

  US07579356B2

文献信息

• US7579356B2
  申请人：——

  公开号：US7579356B2

  公开（公告）日：2009-08-25
• US7659284B2
  申请人：——

  公开号：US7659284B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• [EN] THIA-TETRAAZAACENAPHTHYLENE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THIA-TETRAAZAACENAPHTYLENE KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006118749A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  [EN] The present invention is directed to novel thia-tetraazaacenaphthylene compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable forms thereof and their synthesis and use as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.
  [FR] La présente invention porte sur de nouveaux composés du thia-tétraazaacénaphtylène de formule (I) et des formes pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, ainsi que sur leur synthèse et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs des interactions avec l'ATP protéine kinase.