2-chloro-2,3,3-trifluoro-1-tert-butylthio-1-methoxycarbonylcyclobutane | 102687-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 2-chloro-2,3,3-trifluoro-1-tert-butylthio-1-methoxycarbonylcyclobutane
• 英文别名: Methyl 1-tert-butylsulfanyl-2-chloro-2,3,3-trifluorocyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 102687-91-2；102687-92-3
• 化学式: C₁₀H₁₄ClF₃O₂S
• 分子量: 290.734
• InChiKey: ODLDXNMICUFUQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 、 α-tertiobutylthio-acrylate de methyle 反应 8.0h， 以68%的产率得到2-chloro-2,3,3-trifluoro-1-tert-butylthio-1-methoxycarbonylcyclobutane
  参考文献：
  名称：

  巯基取代基的作用—在[2 + 2]环加成中具有巯基取代的部分XXXI烯烃

  摘要：

  具有Capdativeative取代的烯烃是导致环丁烷衍生物的[2 + 2]环加成反应的极好伙伴。反应速率随取代基的自由基稳定能力而增加。硫代和硒代烷基（芳基）取代的宝石二氟烯烃可以合成新的环丁烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97193-5

文献信息

• DE, COCK, CH.;PIETTRE, S.;LAHOUSSE, F.;JANOUSEK, Z.;MERENYI, R.;VIEHE, H.+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4183-4193
  作者：DE, COCK, CH.、PIETTRE, S.、LAHOUSSE, F.、JANOUSEK, Z.、MERENYI, R.、VIEHE, H.+

  DOI：——

  日期：——