N-benzoyl-N'-phenyl-benzamidine | 82208-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-N'-phenyl-benzamidine
• 英文别名: N-Benzoyl-N'-phenyl-benzamidin；N-(C,N-diphenylcarbonimidoyl)benzamide
• CAS: 82208-28-4
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O
• 分子量: 300.36
• InChiKey: FCSTYZBPDAKZKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-N'-phenyl-benzamidine 生成 N-苯基苄脒
  参考文献：
  名称：

  RODRIGUEZ, H.;PAVEZ, H.;MARQUEZ, A.;NAVARRETE, P., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 1, 23-27

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙酮肟 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-benzoyl-N'-phenyl-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]-2 H-硝基与亚硝基芳烃的环加成反应：可见光促进的2,5-二氢-1,2,4-恶二唑的合成

  摘要：

  借助有机染料光氧化还原催化剂，在可见光照射下，已经实现了2 H-叠氮基与亚硝基芳烃的正式[3 + 2]-环加成反应。该方法利用亚硝基芳烃作为有效的自由基受体，并以中等到良好的产率为一系列生物学上重要的1,2,4-恶二唑衍生物提供了一种绿色而有力的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01416

文献信息

• Reaction between Δ2-oxazolin-5-ones and nitrosobenzene. Formation of 1,2,4-oxadiazolines
  作者：H. Rodríguez、H. Pavez、A. Márquez、P. Navarrete

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97624-0

  日期：——

  2,4-diphenyl- and 2-p-methylphenyl-4-phenyl-Δ2-oxazolin-5-ones react at 80–110°C with nitrosobenzene to give benzamidines. However, reactions conducted at room temperature afford in high yield, the heretofore undescribed Δ4-1,2,4-oxadiazolin-3-carboxylic acids by regiospecific 1,3-dipolar cycloaddition. Thermal decomposition of the oxadiazolinecarboxylic acids gives the corresponding benzamidines.

  2,4-二苯基-和2-对甲基苯基-4-苯基-Δ 2 -oxazolin -5-酮在80-110℃下用亚硝基苯，得到苄脒反应。然而，在室温下进行反应，以高收率得到，迄今未描述的Δ 4通过区域专一1,3-偶极环加成-1,2,4-恶二唑啉-3-羧酸。恶二唑啉羧酸的热分解得到相应的苯甲am。
• <i>N</i>-Benzoylbenzamidinate Complexes of Magnesium: Catalysts for the Ring-Opening Polymerization of ε-Caprolactone and CO₂/Epoxide Coupling
  作者：B. Raghavendra、K. Bakthavachalam、Buthanapalli Ramakrishna、N. Dastagiri Reddy

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00617

  日期：2017.10.23

  structures of 1, 2, and 4–6 were further confirmed by single-crystal X-ray diffraction studies. Complexes 1, 2, 5, and 6 displayed good catalytic activity toward the ring-opening polymerization (ROP) of ε-caprolactone. In addition, 1, 5, and 6 were also found to be excellent catalysts for making cyclic carbonates from CO2 and epoxides in the presence of a cocatalyst, n-Bu4NBr.

  一系列基于a基的N，O螯合镁配合物[（L 1）2（THF）2 Mg]（1），[（L 2）2（THF）2 Mg]（2），[（L 3）2（THF）2的Mg]（3），和[（大号4）2 Mg的]（4）通过处理制备ñ -benzoyl- ñ '-arylbenzamidines（大号1 - 4与0.5当量的二- 1H）ñ丁基镁在THF中的溶液。使用CH以类似方式制备类似的CH 3 CN配位化合物[（L 1）2（CH 3 CN）2 Mg]（5）和[（L 3）2（CH 3 CN）2 Mg]（6）。3 CN作为溶剂。所有化合物通过其特征在于1个H / 13 C NMR光谱，和的分子结构1，2，和4 - 6单晶X射线衍射研究进一步证实了这一点。配合物1，2，5，和6显示出良好的催化活性朝向开环聚合ε己内酯（ROP）。此外，1，5，和6也被发现是用于从CO使环状碳酸酯的优异催化剂2在助催化剂的存在下和环氧化物，Ñ
• Zinc(II) complexes of Triaza and Amidinate ligands: Efficient initiators for the ring-opening polymerization of <i>ε</i> -Caprolactone and <i>rac</i> -Lactide
  作者：Bakthavachalam Kirubakaran、Raghavendra Beesam、Dastagiri Reddy Nareddula

  DOI：10.1002/aoc.3833

  日期：2017.12

  dinuclear zinc complexes [L2ZnEt]2 (3) and [L3ZnEt]2 (4) are obtained in good yields from L2H and L3H with ZnEt2 in toluene respectively. The complexes 1–4 have been characterized by 1H/13C NMR spectroscopy and single crystal X‐ray diffraction studies. All of the complexes have been explored for their catalytic activity toward the ring‐opening polymerization (ROP) of ε‐caprolactone. It has been found

  1,3,5-三氮杂萘-1,3-二戊酸酯叔配体（L 1）和N-苯甲酰基-N'-芳基苯甲b酸酯[芳基= 2,6-二异丙基苯基（L 2），苯基（L 3） ]配体已经合成并表征。L 1 H与ZnEt 2的反应以良好的产率提供了单核锌配合物[L 1 ZnEt]（1）。通过用一当量的Zn（OAc）2处理L 1 H来制备四核锌络合物[（L 1）2 Zn 4 O（OAc）4 ]（2）。在甲苯中。此外，分别从L 2 H和L 3 H与ZnEt 2在甲苯中以良好的产率获得双核锌络合物[L 2 ZnEt] 2（3）和[L 3 ZnEt] 2（4）。通过1 H / 13 C NMR光谱和单晶X射线衍射研究表征了配合物1-4。已经探索了所有配合物对ε-己内酯的开环聚合（ROP）的催化活性。已经发现复杂1是在助催化剂苄醇（BnOH）存在下用于ε-己内酯聚合的活性催化剂。尽管配合物2具有与1一样的活性，但是不需要助催化剂
• N-Benzoylbenzamidinate complexes of aluminium: highly efficient initiators for the ring-opening polymerization of ε-caprolactone
  作者：K. Bakthavachalam、Ashwene Rajagopal、N. Dastagiri Reddy

  DOI：10.1039/c4dt02026j

  日期：——

  A series of aluminium complexes supported by amidinate-based N,O-chelate ligands are synthesized and characterized. While complexes [LDippAlMe2] (1) and [LPhAlMe2] (2) are prepared by treating N-benzoyl-N′-2,6-diisopropylphenylbenzamidine (LDippH) and N-benzoyl-N′-phenylbenzamidine (LPhH) with a slight excess of 1 equiv. of AlMe3, complexes [(LDipp)2AlMe] (3) and [(LPh)3Al] (4) can be obtained using the ligands and AlMe3 in 2 : 1 and 3 : 1 molar ratios respectively. Complexes 1–4 have been characterized by 1H/13C NMR spectroscopy and elemental analysis. The molecular structures of complexes 1, 3 and 4 have also been determined by single crystal X-ray diffraction technique. 1, 2 and 3 are highly active initiators for the ring opening polymerization (ROP) of ε-caprolactone and produce polycaprolactone with very high molecular weight and narrow molecular weight distribution. These complexes are also active toward the ROP of cyclohexene oxide.

  本研究合成了一系列由脒基 N,O-螯合物配体支撑的铝络合物，并对其进行了表征。络合物 [LDippAlMe2] (1) 和 [LPhAlMe2] (2) 是通过将 N-苯甲酰基-Nâ²-2,6-二异丙基苯基苯甲脒（LDippH）和 N-苯甲酰基-Nâ²-苯基苯甲脒（LPhH）与略微过量的 1 等份 AlMe3 反应制备的。配体和 AlMe3 的摩尔比分别为 2â:â1 和 3â:â1 时，可以得到络合物 [(LDipp)2AlMe] (3) 和 [(LPh)3Al] (4)。络合物 1â4 已通过 1H/13C NMR 光谱和元素分析进行了表征。络合物 1、3 和 4 的分子结构也已通过单晶 X 射线衍射技术确定。1、2 和 3 是δ-己内酯开环聚合（ROP）的高活性引发剂，可生成分子量极高且分子量分布较窄的聚己内酯。这些复合物对于环己烯氧化的开环聚合也具有活性。
• Wheeler; Johnson; Mc Farland, Journal of the American Chemical Society, 1903, vol. 25, p. 795
  作者：Wheeler、Johnson、Mc Farland

  DOI：——

  日期：——