4-(1-金刚烷)-2-溴苯酚 | 63013-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1-金刚烷)-2-溴苯酚
• 英文名称: 4-(adamantan-1-yl)-2-bromophenol
• 英文别名: 4-(1-Adamantyl)-2-bromophenol
• CAS: 63013-55-8
• 化学式: C₁₆H₁₉BrO
• 分子量: 307.23
• InChiKey: CGDOSRCXWZXYLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-金刚烷)-2-溴苯酚 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  叔胺化合物的制备方法

  摘要：

  本公开提供了一种叔胺化合物的制备方法，属于有机化学技术领域。该所述叔胺化合物的制备方法包括化学式2所示化合物和化学式3所示化合物进行碳氮偶联反应，获得化学式4所示化合物；化学式4所示化合物和化学式5所示化合物进行碳氮偶联反应，获得化学式1所示化合物；其中，化学式1、化学式2、化学式3、化学式4和化学式5如下：。

  公开号：

  CN110885320B
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-金刚烷基)苯酚 在 1,4-dioxane dibromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以54%的产率得到4-(1-金刚烷)-2-溴苯酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of halogenated adamantylphenols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765913

文献信息

• Synthesis of All‐Carbon Quaternary Centers by Palladium‐Catalyzed Olefin Dicarbofunctionalization
  作者：Maximilian Koy、Peter Bellotti、Felix Katzenburg、Constantin G. Daniliuc、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201911012

  日期：2020.2.3

  The redox-neutral dicarbofunctionalization of tri- and tetrasubstituted olefins to form a variety of (hetero)cyclic compounds under photoinduced palladium catalysis is described. This cascade reaction process was used to couple styrenes or acryl amides with a broad range of highly decorated olefins tethered to aryl or alkyl bromides (>50 examples). This procedure enables one or two contiguous all-carbon

  描述了在光诱导的钯催化下三和四取代的烯烃的氧化还原-中性二碳官能化以形成各种（杂环）环化合物。该级联反应过程用于将苯乙烯或丙烯酰胺与广泛束缚在芳基或烷基溴上的高度装饰的烯烃偶联（> 50个实例）。此过程使一个或两个连续的全碳四元中心可以在一个步骤中形成。产物可以容易地多样化并用于生物活性羟吲哚类似物的合成。
• Facile Approach for the Synthesis of 2,3,4,9-Tetrahydro-1<i>H</i>-xanthen-1-ones and 8,9,10,12-Tetrahydro-11<i>H</i>-benzo[<i>a</i>]xanthen-11-ones via Trapping of <i>o</i>-Quinone Methides
  作者：Vitaly A. Osyanin、Elena A. Ivleva、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1080/00397911.2010.545164

  日期：2012.6.15

  Abstract An efficient, simple synthesis of 2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthene-1-ones and 8,9,10,12-tetrahydro-11H-benzo[a]xanthen-11-ones is reported by one-pot condensation of 3-dimethylamino-2-cyclohexen-1-ones with hydroxybenzyl alcohols, phenol, and 2-naphthol Mannich bases or their quaternized derivatives. The mechanism of the reaction is believed to involve the formation of the o-quinone methide

  摘要 2,3,4,9-四氢-1H-xanthene-1-ones 和 8,9,10,12-四氢-11H-benzo[a]xanthene-11-ones 的一种高效、简单的合成方法报道了- 3-二甲氨基-2-环己烯-1-酮与羟基苄醇、苯酚和2-萘酚曼尼希碱或其季铵化衍生物的锅缩合。据信该反应的机理涉及邻醌甲基化物中间体的形成。图形概要
• [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES
  申请人：AUSUBEL FREDERICK M

  公开号：WO2018213609A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present application provides compounds and methods of treating bacterial infection, including bacterial infection caused by P. acnes.

  本申请提供了化合物和治疗细菌感染的方法，包括由痤疮丙酸杆菌引起的细菌感染。
• 一种含金刚烷基的三苯胺类衍生物的制备方 法
  申请人：陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：CN110240546B

  公开（公告）日：2020-04-17

  本发明提供一种含金刚烷基的三苯胺类衍生物的制备方法，首先采用芳基卤代金刚烷或芳基金刚烷酯与一级芳香胺反应，反应后不进行分离提纯，直接投入卤代芳烃，进行反应。这样不但反应步骤少，可以保证最后分离提纯一次，而且还可以减少杂质的含量，进一步提高产品收率，以较高的收率制备出了目标产物。同时，本发明步骤简单，所用原材料为化工基本原料，且收率高，最后制备的产品纯度高，在原材料成本、实际可操作性及操作所需工时方面都大大优于现有技术，非常适用于工业化生产。
• 2-Substituted thiazolidinone and oxazolidinone derivatives for the inhibition of phosphatases and the treatment of cancer
  申请人：——

  公开号：US20040097566A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to certain substituted heterocycles, including 2-substituted thiazolidinone and 2-substituted oxazolidinone compounds. These compounds are useful in the treatment of diseases related to uncontrolled cellular proliferation, such as cancer or precancerous conditions. The compounds are also useful for modulating lipid and/or carbohydrate metabolism, and treating Type II diabetes, hyperglycemia or obesity, and for treating inflammatory diseases such as arthritis. Some disclosed embodiments of the invention relate to compounds having the structures indicated below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 1

  本发明涉及某些取代杂环化合物，包括2-取代噻唑烷酮和2-取代噁唑烷酮化合物。这些化合物在治疗与细胞无法控制增殖相关的疾病，如癌症或癌前病变方面非常有用。这些化合物还可用于调节脂质和/或碳水化合物代谢，治疗II型糖尿病、高血糖或肥胖症，以及治疗炎症性疾病，如关节炎。本发明的某些实施例涉及具有下面所示结构的化合物或其药学上可接受的盐。1