diethyl [2-(4-(4-chlorobenzoyl)-2-oxo-1-(4-(1-pyrrolidinecarbonyl)benzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]-diazepin-8-yl)ethyl]phosphonate | 407623-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl [2-(4-(4-chlorobenzoyl)-2-oxo-1-(4-(1-pyrrolidinecarbonyl)benzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]-diazepin-8-yl)ethyl]phosphonate
• 英文别名: 4-(4-chlorobenzoyl)-8-(2-diethoxyphosphorylethyl)-1-[[4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl]methyl]-3,5-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 407623-39-6
• 化学式: C₃₄H₃₉ClN₃O₆P
• 分子量: 652.127
• InChiKey: BMPBSVVLESZBFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl [2-(4-(4-chlorobenzoyl)-2-oxo-1-(4-(1-pyrrolidinecarbonyl)benzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]-diazepin-8-yl)ethyl]phosphonate 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Monoethyl [2-(4-(4-chlorobenzoyl)-2-oxo-1-(4-(1-pyrrolidinecarbonyl)benzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]-diazepin-8-yl)ethyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  本发明提供了以下结构的苯二氮卓类衍生物及其类似物和药学上可接受的盐。本发明的化合物具有优异的抑制活化血凝因子X的效果。这些化合物可用作治疗与活化血凝因子X有关的各种疾病的药剂。

  公开号：

  US20030186969A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl ((4-chlorobenzoyl)-(4-(2-(diethoxyphosphoryl)ethyl)-2-aminobenzyl)amino)acetate 、 4-(吡咯烷-1-羰基)苯甲醛 、 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 、 三乙胺 在 crude product 作用下， 以 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 diethyl [2-(4-(4-chlorobenzoyl)-2-oxo-1-(4-(1-pyrrolidinecarbonyl)benzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]-diazepin-8-yl)ethyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  本发明提供以下式的苯二氮平衍生物，其类似物和药学上可接受的盐。本发明的化合物具有优异的抑制活化的血凝血酶因子X的效果。这些化合物可用作治疗与活化的血凝血酶因子X有关的各种疾病的药剂。

  公开号：

  US06825191B2