[(2R,4R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(phenylmethoxymethyl)-5-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl] acetate | 114743-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [(2R,4R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(phenylmethoxymethyl)-5-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl] acetate
• CAS: 114743-35-0
• 化学式: C₂₉H₃₀O₆S
• 分子量: 506.62
• InChiKey: LUIUYWGKKHELJG-XNMGPUDCSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(phenylmethoxymethyl)-5-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl] acetate 在 镍 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,4R)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  C-aryl-glycosides and 3-deoxy-2-glyculosonates via inverse type hetero-diels-alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83857-0
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙烯 、 (Z)-4-Acetoxy-1-benzyloxy-3-phenylthio-3-buten-2-on 60.0 ℃ 、520.0 MPa 条件下， 反应 30.0h， 以81%的产率得到[(2R,4R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(phenylmethoxymethyl)-5-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  C-aryl-glycosides and 3-deoxy-2-glyculosonates via inverse type hetero-diels-alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83857-0

文献信息

• SCHMIDT, RICHARD R.;FRICK, WENDELIN;HAAG-ZEINO, BRIGITTE;APPARAO, SATYAM, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 35, 4045-4048
  作者：SCHMIDT, RICHARD R.、FRICK, WENDELIN、HAAG-ZEINO, BRIGITTE、APPARAO, SATYAM

  DOI：——

  日期：——