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4-(11H-二苯并(b,e)氮杂卓-6-基)哌嗪 | 5001-00-3

中文名称
4-(11H-二苯并(b,e)氮杂卓-6-基)哌嗪
中文别名
——
英文名称
norperlapine
英文别名
6-Piperazino-morphanthridin;6-(1-Piperazinyl)-morphanthridin;6-piperazin-1-yl-11H-dibenzo[b,e]azepine;6-(1-piperazinyl)-11H-dibenz[b,e]azepine;4-(11H-Dibenz(b,e)azepin-6-yl)piperazine;6-piperazin-1-yl-11H-benzo[c][1]benzazepine
4-(11H-二苯并(b,e)氮杂卓-6-基)哌嗪化学式
CAS
5001-00-3
化学式
C18H19N3
mdl
——
分子量
277.369
InChiKey
PBCZAUMRIUVCTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    447.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    27.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(11H-二苯并(b,e)氮杂卓-6-基)哌嗪丙烯酸乙酯 在 silica gel 、 正己烷乙酸乙酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 3.25 g of colorless crystals, which的产率得到ethyl 4-(11H-dibenz[b,e]azepin-6-yl)-1-piperazinepropionate
    参考文献:
    名称:
    Piperazinealkanoic acid and a pharmaceutical composition comprising the
    摘要:
    以下公式所表示的新型多环化合物:A--(CH.sub.2).sub.n --COOR.sup.1,其中R.sup.1表示氢原子或较低的烷基;n表示0到5之间的整数;而A是由以下公式所表示的基团:##STR1## 其中X表示氢原子或卤素原子;而Y表示亚甲基基团、氧原子或硫原子,或者A是由以下公式所表示的基团:##STR2## 并且还披露了其药理学上可接受的盐。还披露了一种制备该化合物的方法,包含该化合物的药物组合物,包含该化合物的抗过敏剂和支气管哮喘剂,以及一种治疗过敏性疾病或支气管哮喘的方法,其中包括给予该化合物。
    公开号:
    US05344828A1
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文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    申请人:Johansen Lisa M.
    公开号:US20100009970A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.
    本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中,病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中,病毒性疾病是病毒性肝炎(例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎),药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
  • A polycyclic compound, method for preparing the same, and pharmaceutical composition comprising the same
    申请人:HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0447857A1
    公开(公告)日:1991-09-25
    Novel polycyclic compounds represented by the following formula: A - (CH₂)n - COOR¹, wherein R¹ represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; n represents an integer of from 0 to 5; and A is a group represented by the following formula: wherein X represents a hydrogen atom or a halogen atom; and Y represents a methylene group, an oxygen atom, or a sulfur atom, or A is a group represented by the following formula: and pharmacologically acceptable salts thereof are disclosed. Also disclosed are a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same, an antiallergic agent and an agent for bronchial asthma comprising the same, and a method for treatment of an allergic disease or bronchial asthma comprising the step of administering the same.
    由下式表示的新型多环化合物:A - (CH₂)n - COOR¹,其中 R¹ 代表氢原子或低级烷基;n 代表 0 至 5 的整数;以及 A 是下式所代表的基团: 其中 X 代表氢原子或卤原子;Y 代表亚甲基、氧原子或硫原子,或者 A 是下式所代表的基团: 及其药理上可接受的盐类。还公开了制备上述物质的方法、包含上述物质的药物组合物、包含上述物质的抗过敏制剂和支气管哮喘制剂,以及包含给药步骤的治疗过敏性疾病或支气管哮喘的方法。
  • Use of combinations comprising a corticosteroid and a pyrimidopyrimidine in the treatment of inflammatory diseases
    申请人:Combinatorx, Incorporated
    公开号:EP2070550A1
    公开(公告)日:2009-06-17
    The invention features a method for treating a patient diagnosed with, or at risk of developing, an immunoinflammatory disorder by administering to the patient a tetra-substituted pyrimidopyrimidine, either alone or in combination with one or more additional agents. The invention also features a composition containing a tetra-substituted pyrimidopyrimidine in combination with one or more additional agents.
    本发明的特点是通过向患者单独或与一种或多种附加制剂联合使用四取代嘧啶嘧啶,治疗被诊断患有或有可能患上免疫炎症性疾病的患者。本发明的另一个特点是含有四取代嘧啶嘧啶的组合物与一种或多种附加制剂的组合物。
  • Methods, compositions, and kits for the treatment of ophthalmic disorders
    申请人:CombinatoRx, Inc.
    公开号:EP2218442A1
    公开(公告)日:2010-08-18
    The invention features methods, compositions and kits comprising a corticosteroid and a non-steroidal immunophilin-dependent immunosuppressant for treating an ophthalmic disorder in a patient, wherein at least one of said corticosteroid and said non-steroidal immunophilin-dependent immunosuppressant is present at a low concentration, in particular wherein said corticosteroid is prednisolone acetate and said non-steroidal immunophilin-dependent immunosuppressant is cyclosporine A.
    本发明的特征是包含皮质类固醇和非类固醇免疫嗜血素依赖性免疫抑制剂的方法、组合物和试剂盒,用于治疗患者的眼科疾病、其中,所述皮质类固醇和所述非类固醇免疫嗜血素依赖性免疫抑制剂中至少有一种以低浓度存在,特别是所述皮质类固醇为醋酸泼尼松龙,所述非类固醇免疫嗜血素依赖性免疫抑制剂为环孢素 A。
  • Combination therapy for the treatment of immunoinflammatory disorders
    申请人:——
    公开号:US20040224876A1
    公开(公告)日:2004-11-11
    The invention features a method for treating a patient diagnosed with, or at risk of developing, an immunoinflammatory disorder by administering a non-steroidal immunophilin-dependent immunosuppressant (NsIDI) and an NsIDI enhancer (NsIDIE) or analog or metabolite thereof to the patient. The invention also features a pharmaceutical composition containing an NsIDI and NsIDIE or analog or metabolite thereof for the treatment or prevention of an immunoinflammatory disorder.
    本发明的特点是通过向患者施用非甾体类免疫嗜血素依赖性免疫抑制剂(NsIDI)和NsIDI增强剂(NsIDIE)或其类似物或代谢物来治疗被诊断患有或有可能患上免疫炎症性疾病的患者。本发明还具有一种含有 NsIDI 和 NsIDIE 或其类似物或代谢物的药物组合物,用于治疗或预防免疫炎症性疾病。
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