2-[[[(1-methyl-2-(4-[{dimethyl-(4-fluorophenyl)-silyl}methoxy]phenyl)-[ethoxyimino]ethylidene) amino]oxy]-methyl]-α-(methoxyimino)-phenylacetic acid methyl ester | 216672-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[[[(1-methyl-2-(4-[{dimethyl-(4-fluorophenyl)-silyl}methoxy]phenyl)-[ethoxyimino]ethylidene) amino]oxy]-methyl]-α-(methoxyimino)-phenylacetic acid methyl ester
• 英文别名: 2-[[[(1-Methyl-2-(4-[{dimethyl-(4-fluorophenyl)-silyl}methoxy]phenyl)-[ethoxyimino]ethylidene) amino]oxy]-methyl]-alpha-(methoxyimino)-phenylacetic acid methyl ester；methyl 2-[2-[[[1-ethoxyimino-1-[4-[[(4-fluorophenyl)-dimethylsilyl]methoxy]phenyl]propan-2-ylidene]amino]oxymethyl]phenyl]-2-methoxyiminoacetate
• CAS: 216672-77-4
• 化学式: C₃₁H₃₆FN₃O₆Si
• 分子量: 593.727
• InChiKey: RIFRABLQNZVYOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[[(1-methyl-2-(4-[{dimethyl-(4-fluorophenyl)-silyl}methoxy]phenyl)-[ethoxyimino]ethylidene) amino]oxy]-methyl]-α-(methoxyimino)-phenylacetic acid methyl ester 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-[[[(1-Methyl-2-(4-[{dimethyl-(4-fluorophenyl)-silyl}methoxy]phenyl)-[ethoxyimino]-ethylidene)amino]oxy]methyl]-α-(methoxyimino)-phenylacetic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  式（I）的化合物，其中X为CH或N，Y为OR1，Z为O，或X为N，Y为NHR8，Z为O，S或S（═O）；R1、R2和R3如规范中所定义；m为0、1或2；R5为例如卤素、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或C3-C6环烷基；n为0、1、2、3或4；R9为甲基、氟甲基或二氟甲基；A和R7如规范中所定义；D为O、S、—S(═O)或S(═O)2；G为C1-C6烷基；T—R6为R6、—C(═N—O—A1—R77)—R6；—SiR14(R15)—R6；—C(═O)—R6；—C(R16)═C(R17)—R6、—C≡C—R6或—D—R6；R6为C1-C4烷基或未取代或取代的芳基或杂环烷基；A1和R77如上述A和R7所定义；L为U—R18、P(OR)vR11R12、P(S)wR11R12或N(芳基)R13；v和w为0或1；U—R18为—C(═O)—C(═O)—R18；—C(OH)—C(OH)—R18；—C(═N—O—A1—R7)—R18；a为0或1；b为0或1；R11、R12和R13为例如C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或C3-C6环烷基；R14和R15各自独立地为C1-C4烷基；R16和R17各自独立地为氢、C1-C4烷基或卤素，R18为R5；以及在游离形式或盐形式中，所述E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体的可能性及其使用方法的控制害虫的方法，制备这些化合物的过程以及它们的用途。

  公开号：

  US06313344B1