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(13E)-(9S,11R,15R)-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-9-hydroxy-16,16,19-trimethyl-13,18-prostadienoic acid methyl ester
(13E)-(9S,11R,15R)-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-9-hydroxy-16,16,19-trimethyl-13,18-prostadienoic acid methyl ester | 85980-81-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(13E)-(9S,11R,15R)-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-9-hydroxy-16,16,19-trimethyl-13,18-prostadienoic acid methyl ester
英文别名
methyl 7-[(1R,2R,3R,5S)-5-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)-2-[(1E,3R)-4,4,7-trimethyl-3-(oxan-2-yloxy)octa-1,6-dienyl]cyclopentyl]heptanoate
CAS
85980-81-0
化学式
C
34
H
58
O
7
mdl
——
分子量
578.83
InChiKey
BGXCGYIHNXPASE-LEWVGPIOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.4
重原子数:
41
可旋转键数:
17
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
83.4
氢给体数:
1
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
(13E)-(9S,11R,15R)-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-9-hydroxy-16,16,19-trimethyl-13,18-prostadienoic acid methyl ester
生成
(13E)-(11R,15R)-11,15-Dihydroxy-16,16,19-trimethyl-8,13,18-prostatrienoic acid methyl ester
、
(13E)-(11R,15R)-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,16,19-trimethyl-8,13,18-prostatrienoic acid methyl ester
参考文献:
名称:
.DELTA..sup.8,9 -Prostaglandin derivatives, their preparation and use as
摘要:
.DELTA..sup.8,9 -Prostane 衍生物的化学式I如下:##STR1## 其中R.sub.1是CH.sub.2 OH或##STR2## 其中R.sub.2是氢、烷基、环烷基、芳基或杂环残基;或者R.sub.1是##STR3## 其中R.sub.3是酸残基或R.sub.2;A是--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或顺式--CH.dbd.CH;B是--CH.sub.2 --CH.sub.2 --、反式--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--;W是自由或功能修饰的羟甲基或自由或功能修饰的##STR4## 其中OH--基可以在.alpha.--或.beta.--位置;D和E共同是直接键或D是1-10个碳原子的直链或支链烷基或烯基,可以选择性地被氟原子取代,E是氧、硫、直接键、--C.tbd.C--或--CR.sub.6.dbd.CR.sub.7--,其中R.sub.6和R.sub.7彼此不同,且每个都是氢、氯或烷基;R.sub.4是自由或功能修饰的羟基,R.sub.5是可选择性取代的脂肪基、环烷基、可选择性取代的芳基或杂环基,当R.sub.2是氢时,与碱形成的生理兼容性盐具有有价值的药理学特性,例如黄体溶解和引产活性。
公开号:
US04560786A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Delta 8,9-Prostaglandinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
申请人:
SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
公开号:
EP0069049B1
公开(公告)日:
1986-05-21
US4560786A
申请人:
——
公开号:
US4560786A
公开(公告)日:
1985-12-24
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