1,1,1,2,3,3,4,5,5,6-Decafluoro-6-iodo-2-trifluoromethyl-hexane | 313271-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1,2,3,3,4,5,5,6-Decafluoro-6-iodo-2-trifluoromethyl-hexane
• CAS: 313271-46-4
• 化学式: C₇H₂F₁₃I
• 分子量: 459.977
• InChiKey: NEBUVVLCFQMTJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,3,3,4,5,5,6-Decafluoro-6-iodo-2-trifluoromethyl-hexane 在 五氟化锑 作用下， 生成 1,1,1,2,3,3,4,5,5,6,6-Undecafluoro-2-trifluoromethyl-hexane
  参考文献：
  名称：

  自由基化学：第XII部分：三氟乙烯的自由基反应

  摘要：

  探索了三氟乙烯（3FE）的自由基化学。通过与丙酮的端粒化作用发生链缩短，并且产物被成功氟化为相应的全氟化物质。描述了涉及醇，醚和胺的其他端粒化反应，并强调了极性对自由基反应性的重要性。醇衍生的端粒与碱的反应产生氧杂环丁烷和氧杂环丁烷，它们聚合成相应的氟化聚醚。讨论了端粒的进一步反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00288-8
• 作为产物：
  描述：

  七氟-2-碘代丙烷 、 三氟乙烯 反应 24.0h， 生成 1,1,1,2,3,3,4,5,5,6-Decafluoro-6-iodo-2-trifluoromethyl-hexane
  参考文献：
  名称：

  自由基化学：第XII部分：三氟乙烯的自由基反应

  摘要：

  探索了三氟乙烯（3FE）的自由基化学。通过与丙酮的端粒化作用发生链缩短，并且产物被成功氟化为相应的全氟化物质。描述了涉及醇，醚和胺的其他端粒化反应，并强调了极性对自由基反应性的重要性。醇衍生的端粒与碱的反应产生氧杂环丁烷和氧杂环丁烷，它们聚合成相应的氟化聚醚。讨论了端粒的进一步反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00288-8