(Z)-(4R,5R)-4,6-O-(R)-benzylidene-1,2-dimorpholino-4,5,6-trihydroxyhex-1-en-3-one | 1242533-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (Z)-(4R,5R)-4,6-O-(R)-benzylidene-1,2-dimorpholino-4,5,6-trihydroxyhex-1-en-3-one
• 英文别名: (Z)-1-[(2R,4R,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-2,3-dimorpholin-4-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 1242533-38-5
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₆
• 分子量: 404.463
• InChiKey: BHFKBQHPYWWTGO-LATWPNGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1,5-anhydro-4,6-O-(R)-benzylidene-2-deoxy-2-morpholino-D-erythro-hex-1-en-3-ulose 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到(Z)-(4R,5R)-4,6-O-(R)-benzylidene-1,2-dimorpholino-4,5,6-trihydroxyhex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-氨基糖基衍生物的合成及其向高度官能化的β-烯氨基酮的转化

  摘要：

  描述了使用 2-氨基糖衍生物作为前体合成 2-氨基糖的通用方法。新的 2-（氨基二取代）糖基主链的获得与苷元和氮取代基、起始氨基糖的 C-1、C-2 和 C-3 原子的构型以及所采用的氧化系统无关。已经研究了这些新的 2-氨基聚糖与胺的反应性。反应是用两种不同的 N-取代氨基糖醛和各种烷基胺和芳基胺进行的。通过该方法获得高度官能化的β-烯氨基酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000325