3',5'-Dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid | 1215205-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3',5'-Dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(3,5-dimethoxyphenyl)benzoic acid
• CAS: 1215205-86-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• mdl: MFCD15143527
• 分子量: 258.27
• InChiKey: VENATDFNKYVSGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮 、 3',5'-Dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 草酰氯 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford crude 3′,5′-dimethoxy biphenyl-3-carbonyl chloride (60) as a yellow solid (1.22 g, quant.)的产率得到3',5'-Dimethoxy biphenyl-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MULTI-CYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  药物组合物包括至少一种化合物，化合物的结构式为(Ia)或(Ib)或(IIa)或(IIb)，以及药学上可接受的载体。其中符号和取代基的含义如下：-X-例如，Y可以是例如，或者药学上可接受的盐，可以用于调节由E-、P-或L-选择素介导的体外和体内结合过程。

  公开号：

  US20090030015A1
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-Dimethoxy-biphenyl-3-carboxylic acid ethyl ester 、 氢氧化锂 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 3′,5′-dimethoxy-biphenyl-3-carboxylic acid (59) as a white solid (1.73 g, 93%)的产率得到3',5'-Dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MULTI-CYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  药物组合物包括至少一种化合物，化合物的结构式为(Ia)或(Ib)或(IIa)或(IIb)，以及药学上可接受的载体。其中符号和取代基的含义如下：-X-例如，Y可以是例如，或者药学上可接受的盐，可以用于调节由E-、P-或L-选择素介导的体外和体内结合过程。

  公开号：

  US20090030015A1

文献信息

• NOVEL MULTI-CYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Revotar Biopharmaceuticals AG

  公开号：EP1948146A2

  公开（公告）日：2008-07-30
• [EN] NOVEL MULTI-CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES MULTICYCLIQUES
  申请人：REVOTAR BIOPHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2007039111A2

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the formulas (Ia) or (Ib) or (IIa) or (IIb) and a pharmaceutically acceptable carrier wherein the symbols and substituents have the following meaning -X- is e.g. and Y being e.g. or the pharmaceutically acceptable salts can be applied to modulate the in- vitro and in- vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.
  [FR] La présente invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant au moins un composé représenté par les formules (Ia), (Ib), (IIa) ou (IIb) et un excipient répondant aux normes pharmaceutiques, les symboles et les substituants possédant les significations suivantes : X est ex. et Y est ex., ou des sels répondant aux normes pharmaceutiques qui peuvent être appliqués pour moduler les processus de fixation in vitro et in vivo induits par la fixation de la sélectine E-, P- ou L