5-methoxy-4-methyl-7a-phenylsulfanyl-3a,4-dihydro-3H-2-benzofuran-1,7-dione | 126393-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-methoxy-4-methyl-7a-phenylsulfanyl-3a,4-dihydro-3H-2-benzofuran-1,7-dione
• CAS: 126393-68-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄S
• 分子量: 304.367
• InChiKey: USWUWROYJFFXIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-4-methyl-7a-phenylsulfanyl-3a,4-dihydro-3H-2-benzofuran-1,7-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到7-羟基-5-甲氧基-4-甲基苯酞
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of phthalides by Diels-Alder reaction of sulfur-substituted furanones with silyloxydienes: A formal synthesis of mycophenolic acid.

  摘要：

  通过 3-(苯硫基或 3-(苯亚磺酰基)-2-(5H)-呋喃酮与硅氧基二烯的 Diels-Alder 反应，制备了高取代的邻苯二甲酸盐，其中包括合成霉酚酸的关键中间体。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2948
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 3-methoxypent-2-enoate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 5-methoxy-4-methyl-7a-phenylsulfanyl-3a,4-dihydro-3H-2-benzofuran-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of phthalides by Diels-Alder reaction of sulfur-substituted furanones with silyloxydienes: A formal synthesis of mycophenolic acid.

  摘要：

  通过 3-(苯硫基或 3-(苯亚磺酰基)-2-(5H)-呋喃酮与硅氧基二烯的 Diels-Alder 反应，制备了高取代的邻苯二甲酸盐，其中包括合成霉酚酸的关键中间体。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2948

文献信息

• WATANABE, MITSUAKI;TSUKAZAKI, MASAO;HAMADA, YUMIKO;IWAO, MASATOMO;FURUKAW+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N1, C. 2948-2951
  作者：WATANABE, MITSUAKI、TSUKAZAKI, MASAO、HAMADA, YUMIKO、IWAO, MASATOMO、FURUKAW+

  DOI：——

  日期：——