| 419561-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 419561-46-9
• 化学式: C₅₀H₆₃NO₁₅S
• 分子量: 950.114
• InChiKey: YIJFQOOYKJNOBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  174.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium carbonate 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有质子可电离基团的新型铯选择性，1,3-交替杯[4]芳烃双（冠-6-醚），可提高萃取效率

  摘要：

  一系列新的1,3-交替杯[4]亚芳基双（冠-6-醚）与的合成 质子离子化组（PIG）位于一个 冠醚腔有报道。杯双冠上的N-（X-磺酰基）氨基甲酰基取代基中的X基团的变化提供了PIG的酸度的变化。NMR光谱研究表明，PIG在分子中的位置使其能够通过氢键参与金属离子的协同配位。配体。在溶剂萃取 的 碱金属阳离子 从不同pH值的水溶液进入 氯仿， 小说 离子载体与不可电离的类似物相比，具有更高的效率，同时保留了高的Cs +选择性。Cs + 萃取 的常数 质子可电离的杯形双冠冕与其酸度成正比。在所采用的条件下，电离的杯形双冠与Cs +的1：1络合物是提取到有机相中的优势种。

  DOI：

  10.1039/b109638a
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 1,3-alternate 5-chlorocarbonylcalix[4]arene-bis(crown-6) 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有质子可电离基团的新型铯选择性，1,3-交替杯[4]芳烃双（冠-6-醚），可提高萃取效率

  摘要：

  一系列新的1,3-交替杯[4]亚芳基双（冠-6-醚）与的合成 质子离子化组（PIG）位于一个 冠醚腔有报道。杯双冠上的N-（X-磺酰基）氨基甲酰基取代基中的X基团的变化提供了PIG的酸度的变化。NMR光谱研究表明，PIG在分子中的位置使其能够通过氢键参与金属离子的协同配位。配体。在溶剂萃取 的 碱金属阳离子 从不同pH值的水溶液进入 氯仿， 小说 离子载体与不可电离的类似物相比，具有更高的效率，同时保留了高的Cs +选择性。Cs + 萃取 的常数 质子可电离的杯形双冠冕与其酸度成正比。在所采用的条件下，电离的杯形双冠与Cs +的1：1络合物是提取到有机相中的优势种。

  DOI：

  10.1039/b109638a