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(2R,6S)-4-(3-chloropropyl)-2,6-dimethylmorpholine | 1130769-62-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,6S)-4-(3-chloropropyl)-2,6-dimethylmorpholine
英文别名
(2S,6R)-4-(3-chloropropyl)-2,6-dimethylmorpholine
(2R,6S)-4-(3-chloropropyl)-2,6-dimethylmorpholine化学式
CAS
1130769-62-8
化学式
C9H18ClNO
mdl
——
分子量
191.701
InChiKey
UJWZJNJCHTYLND-DTORHVGOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methoxy-N-(piperidin-4-ylmethyl)-1H-indazole-3-carboxamide hydrochloride(2R,6S)-4-(3-chloropropyl)-2,6-dimethylmorpholinepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以59.1%的产率得到N-[(1-{3-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]propyl}piperidin-4-yl)methyl]-5-methoxy-1H-indazole-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] USE OF 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA INHIBITORS
    [FR] UTILISATION DES COMPOSÉS 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE 3 BÊTA
    摘要:
    1- H-吲唑-3-羧酰胺化合物作为糖原合成酶激酶3β抑制剂。本发明涉及用于作为糖原合成酶激酶3β(GSK-33)抑制剂的1- H-吲唑-3-羧酰胺化合物,以及它们在治疗GSK-3β相关疾病中的应用,例如(i)胰岛素抵抗性疾病;(ii)神经退行性疾病;(iii)情绪障碍;(iv)精神分裂症性障碍;(v)癌症性障碍;(vi)炎症;(vii)物质滥用障碍;以及(viii)癫痫。
    公开号:
    WO2013124169A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRIDOTHIENOPYRIMIDINES<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRIDOTHIÉNOPYRIMIDINESSUBSTITUÉES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2015181063A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The present invention relates to substituted tetrahydropyridothienopyrimidine compounds of general formula(I)as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及一般式(I)所述的取代四氢吡啶嘧啶化合物,以及制备该化合物的方法,用于制备该化合物的有用中间体化合物,包含该化合物的药物组合物和组合物,以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用,治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍。
  • NEW USE OF 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA INHIBITORS
    申请人:AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.
    公开号:US20140378455A1
    公开(公告)日:2014-12-25
    1H-indazole-3-carboxamide compounds as glycogen synthase kinase 3 beta inhibitors. The present invention relates to the 1H-indazole-3-carboxamide compounds for use as glycogen synthase kinase 3 beta (GSK-33) inhibitors and to their use in the treatment of GSK-3p-related disorders such as, for example, (i) insulin-resistance disorders; (ii) neurodegenerative diseases; (iii) mood disorders; (iv) schizophrenic disorders; (v) cancerous disorders; (vi) inflammation, (vii) substance abuse disorders; and (viii) epilepsies.
    1H-吲唑-3-羧酰胺类化合物作为糖原合成酶激酶3β抑制剂。本发明涉及用作糖原合成酶激酶3β(GSK-33)抑制剂的1H-吲唑-3-羧酰胺类化合物,并且涉及它们在治疗GSK-3β相关疾病中的用途,例如(i)胰岛素抵抗性疾病;(ii)神经退行性疾病;(iii)情绪障碍;(iv)精神分裂症性障碍;(v)癌症性障碍;(vi)炎症;(vii)物质滥用障碍;以及(viii)癫痫。
  • USE OF 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA INHIBITORS
    申请人:AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO - A.C.R.A.F. - S.p.A.
    公开号:EP2817301B1
    公开(公告)日:2015-12-23
  • SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRIDOTHIENOPYRIMIDINES
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP3149004A1
    公开(公告)日:2017-04-05
  • US9163013B2
    申请人:——
    公开号:US9163013B2
    公开(公告)日:2015-10-20
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