2-(6-iodo-2,3-dimethoxyphenyl)-N-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide | 1446442-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(6-iodo-2,3-dimethoxyphenyl)-N-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 1446442-33-6
• 化学式: C₁₇H₁₁F₇INO₃
• 分子量: 537.173
• InChiKey: DYHKSXXQTUDHQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-dimethoxyphenyl)-N-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide 在 碘 、 cesium acetate 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到2-(6-iodo-2,3-dimethoxyphenyl)-N-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed C–H Iodination Using Molecular I₂ as the Sole Oxidant

  摘要：

  Pd-catalyzed ortho-C-H iodination directed by a weakly coordinating amide auxiliary using h as the sole oxidant was developed. This reaction is compatible with a wide range of heterocycles including pyridines, imidazoles, oxazoles, thiazoles, isoxazoles, and pyrazoles.

  DOI：

  10.1021/ja4055492