3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,1-ethylendioxy-2-propene | 100157-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,1-ethylendioxy-2-propene
• 英文别名: 2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 100157-46-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: ACIZAZNKLPJKNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,1-ethylendioxy-2-propene 在 水 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4-dimethoxycinnamaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Phase transfer Wittig reaction with 1,3-dioxolan-2-yl-methyltriphenyl phosphonium salts: An efficient method for vinylogation of aromatic aldehydes

  摘要：

  Aldehydes were efficiently transformed into allylic dioxolanes by a Wittig-type reaction, using 1,3-dioxolan-2-yl-methyltriphenylphosphonium bromide under phase transfer conditions. The substituent kinetic effects were studied, and related to Hammett values and electrochemical potentials. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00631-0
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 (1,3-dioxolan-2-ylmethyl)triphenylphosphonium bromide 在 lithium methanolate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,1-ethylendioxy-2-propene
  参考文献：
  名称：

  Bellucci; Teodori; Gualtieri, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 10, p. 730 - 744

  摘要：

  DOI：