N-(2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-3-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide | 691848-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-3-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-6-oxo-3-pyridin-3-yl-1H-pyridazine-5-carboxamide
• CAS: 691848-99-4
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂N₄O₂
• 分子量: 375.214
• InChiKey: QZNSNYKFCMVANV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide 、 6-pyridin-3-yl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid 、 草酰氯 、 2,4-二氯苯甲胺 在 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 氩 作用下， 以 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 260.0 ℃ 、20.0 MPa 条件下， 以0.204 g of N-(2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-3-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide was obtained in the form of a cream-colored solid melting at a temperature in the region of 260° C.的产率得到N-(2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-3-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及一种新的吡啶并咪唑酮衍生物，其通式为(I)，其中A是A1或A2；R是未取代或至少单取代的C1-C10烷基、芳基、芳基-(C1-C10烷基)、杂芳基、杂芳基-(C1-C10烷基)、杂环基、杂环基-(C1-C10烷基)、C3-C10环烷基、多环环烷基、C2-C10烯基或C2-C10炔基，Ar是未取代或至少单取代的芳基或杂芳基。

  公开号：

  US07309701B2

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS GSK-3BETA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDAZINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GSK-3BETA
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004046117A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to novel pyridazinone derivatives of the general formula (I) wherein A is A1 or A2; R is unsubstituted or at least monosubstituted C1-C10-alkyl, aryl, aryl (C1-C10-alkyl)-, heteroaryl, heteroaryl-(C1-C10-­alkyl)-, heterocyclyl, heterocyclyl-(C1-C10-alkyl)-, C3-C10-cycloalkyl, polycycloalkyl, C2-C10 alkenyl or C2-C10-alkinyl and Ar is unsubstituted or at least monosubstituted aryl or heteroaryl.

  本发明涉及通式（I）中的新型吡啶酮衍生物，其中A是A1或A2；R是未取代或至少单取代的C1-C10-烷基、芳基、芳基（C1-C10-烷基）、杂芳基、杂芳基（C1-C10-烷基）、杂环基、杂环基（C1-C10-烷基）、C3-C10环烷基、多环烷基、C2-C10烯基或C2-C10炔基，Ar是未取代或至少单取代的芳基或杂芳基。
• Novel pyridazinone derivatives as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Holder Swen

  公开号：US20050026918A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to novel pyridazinone derivatives of the general formula (I) wherein A is A1 or A2; R is unsubstituted or at least monosubstituted C 1 -C 10 -alkyl, aryl, aryl-(C 1 -C 10 -alkyl)-, heteroaryl, heteroaryl-(C 1 -C 10 -alkyl)-, heterocyclyl, heterocyclyl-(C 1 -C 10 -alkyl)-, C 3 -C 10 -cycloalkyl, polycycloalkyl, C 2 -C 10 -alkenyl or C 2 -C 10 -alkinyl and Ar is unsubstituted or at least monosubstituted aryl or heteroaryl.

  本发明涉及一种新型吡啶并咪唑酮衍生物，其通式为(I)，其中A为A1或A2；R为未取代或至少单取代的C1-C10烷基、芳基、芳基-(C1-C10烷基)-、杂芳基、杂芳基-(C1-C10烷基)-、杂环基、杂环基-(C1-C10烷基)-、C3-C10环烷基、多环环烷基、C2-C10烯基或C2-C10炔基，Ar为未取代或至少单取代的芳基或杂芳基。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS GSK-3BETA INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1581505A1

  公开（公告）日：2005-10-05
• EP1611121A1
  申请人：——

  公开号：EP1611121A1

  公开（公告）日：2006-01-04
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS CDK2-INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1611121B1

  公开（公告）日：2007-08-08