4-methyl-N-[oxo-phenyl-(trichloromethyl)-lambda6-sulfanylidene]benzenesulfonamide | 82753-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[oxo-phenyl-(trichloromethyl)-lambda6-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[oxo-phenyl-(trichloromethyl)-λ6-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 82753-94-4
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₃NO₃S₂
• 分子量: 412.745
• InChiKey: WTGMLJKHTHYGPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[oxo-phenyl-(trichloromethyl)-lambda6-sulfanylidene]benzenesulfonamide 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到S-Chlormethyl-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)-sulfoximin
  参考文献：
  名称：

  Anionica-Perhalogenation ofS-Alkyl-S-aryl-N-p-toluenesulfonylsulfoximines with Hexahaloethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29782
• 作为产物：
  描述：

  N-(bromomethyl-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene)-4-methylbenzenesulfonamide 在 六氯乙烷 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-methyl-N-[oxo-phenyl-(trichloromethyl)-lambda6-sulfanylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Anionica-Perhalogenation ofS-Alkyl-S-aryl-N-p-toluenesulfonylsulfoximines with Hexahaloethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29782

文献信息

• JOHNSON, C. R.;TANGERMAN, A., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 4, 286-288
  作者：JOHNSON, C. R.、TANGERMAN, A.

  DOI：——

  日期：——