PdBr(Cl2C6H3CH=NCH2C6H4)(PPh3) | 126190-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PdBr(Cl2C6H3CH=NCH2C6H4)(PPh3)
• CAS: 126190-87-2
• 化学式: C₃₂H₂₅BrCl₂NPPd
• 分子量: 711.761
• InChiKey: PEEPIEJMMRWJTD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-Cl2C6H3CH=NCH2Ph 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 PdBr(Cl2C6H3CH=NCH2C6H4)(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  Albert, Joan; Gómez, Montserrat; Granell, Jaume, Organometallics, 1990, vol. 9, # 5, p. 1405 - 1413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative addition of arylhalogen bonds of N-benzylidenbenzylamines to palladium(0) compounds
  作者：Joan Albert、Jordi Barro、Jaume Granell

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80105-s

  日期：1991.1

  The oxidative addition of imines 2-Cl,6-XC6H3CHNCH2C6H4-2′-Y, (X  H, Cl; Y  Cl, Br) and 4-NO2C6H4CHNCH2C6H4-2′-Br to [Pd(PPh3)4] and [Pd(dba)2] has been studied. endo Cyclometallated compounds are obtained if the carbonhalogen bonds to be activated are the same in both aromatic rings, and the exo derivatives are obtained only if the benzylic phenyl ring contains an ortho-CBr bond. The activation

  氧化加成亚胺的2-Cl，6-XC 6 H ^ 3 CHNCH 2 ç 6 ħ 4 -2'--Y，（X是H，Cl; Y氯，溴）和4-NO 2 C ^ 6 ħ对[Pd（PPh 3）4 ]和[Pd（dba）2 ]的4 CH ＝ NCH 2 C 6 H 4 -2′-Br进行了研究。内切如果要激活的carbonhalogen键在芳族环上的相同，得到环金属化的化合物，和外切仅当苄基的苯环含有得到的衍生物的邻位-CBr键。当亚胺2,6-Cl 2 C 6 H 3 CH = NCH 2 C 6 H发生时，较强的CCl键的活化优先于较弱的CBr键的活化，并形成内环化合物。4 -2'-Br与[Pd（PPh 3）4 ]反应。