4-fluoro-4-methyl-1-(4-nitrobenzoyl)piperidine | 1023305-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-4-methyl-1-(4-nitrobenzoyl)piperidine
• 英文别名: (4-fluoro-4-methylpiperidin-1-yl)(4-nitrophenyl)methanone；(4-Fluoro-4-methylpiperidin-1-yl)-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 1023305-96-5
• 化学式: C₁₃H₁₅FN₂O₃
• 分子量: 266.272
• InChiKey: CVPUXQJWWSFBFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-diallyl-4-nitrobenzamide 在 氢氟酸 、 五氟化锑 作用下， 反应 0.08h， 以55%的产率得到4-fluoro-4-methyl-1-(4-nitrobenzoyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  超酸HF-SbF5中含氮二烯的环化/氟化反应：制备3-和4-氟哌啶的新途径。

  摘要：

  在超酸HF-SbF5中进行新型环化/氟化反应后，各种N，N-二烯丙基胺和酰胺迅速转化为氟化哌啶。

  DOI：

  10.1039/b719309b

文献信息

• Substitution Effect on the Cylization/Fluorination Reaction of<i>N</i>-Dienes in Superacid
  作者：Emilie Vardelle、Agnès Martin-Mingot、Marie-Paule Jouannetaud、Christian Bachmann、Jérôme Marrot、Sébastien Thibaudeau

  DOI：10.1021/jo900881f

  日期：2009.8.21

  The novel cyclization/fluorination reaction of N-dienes in superacid was extended to substituted substrates. The influence of the substitution on superelectrophilic character of dicationic intermediates was shown and its dramatic effect on the synthesis of fluoropiperidines was studied. On the basis of new dicationic α-chloronium ammonium intermediates, starting from halogen-substituted dienes, high-valued

  N-二烯在超酸中的新型环化/氟化反应扩展到了取代的底物上。展示了取代基对双功能中间体的超亲电子特性的影响，并研究了其对氟哌啶合成的巨大影响。基于新的专用二氯化氯铵中间体，从卤素取代的二烯开始，合成了高价值的氟化哌啶。
• WO2024074501A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——